داء الكلية متعددة الكيسات المتنحية هو إحدى أنواع داء الكلى متعددة الكيسات ويعتبر مستوى انتشاره أقل بكثير من مرض الكلية متعددة الكيسات الصبغي الجسدي السائد، وينتج المرض بشرط أن يكون كلا الوالدين حاملين للجين الغير الطبيعي المسؤول عن هذا الداء و بهذا تكون احتمال إصابة كل طفل بالمرض تصل إلى ٢٥%، غالباً ما تظهر أعراض المرض بعد ولادة الطفل بفترة قصيرة وفي بعض الأحيان تظهر الأعراض في سن المراهقة أو مرحلة متأخرة من الطفولة.
يتسبب داء الكلى متعددة الكيسات الصبغي الجسدي المتنحي بظهور أعراض و علامات على الطفل منها؛
•الدم في البول.
•تبول بكثرة.
•ارتفاع ضغط الدم.
•فقر الدم.
•التكيس في أعضاء أخرى بالجسم مثل الكبد.
•ضعف النمو.
يتسبب داء الكلى متعددة الكيسات الصبغي الجسدي المتنحي بضعف النمو لأنه من أمراض الكلى المزمنة، والذي له تأثير شديد على نمو الأطفال و تؤدي إلى قصر القامة لأنها تؤثر على نمو العظام بشكل سليم، حيث أن هذا الداء يؤثر على أداء الكلى التي من وظائفها معالجة فيتامين د بهدف تنشطيه حتى يصبح فعّال ليحفز على امتصاص الكالسيوم من الطعام الضروري لصحة العظام و نمو الجسم.
الاكتشاف المبكر لداء الكلى متعددة الكيسات الصبغي الجسدي المتنحي يقلل فرص تطور المرض والمضاعفات الناتجة عن المرض التي قد تتفاقم في حال عدم العلاج و تؤدي إلى تلف الكلى.