ما هو مرض الثلاسيميا؟

11 إجابات
profile/د-محمد-سامر-غنيم
د. محمد سامر غنيم
طبيب مقيم جراحه عامه
.
٢٩ يونيو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
مرض الثلاسيميا هو مرض وراثي يؤدي الى هبوط قوة الدم عن معدلها الطبيعي بسبب تكسر كريات الدم الحمراء بسبب تكوينها الغير طبيعي .

أعراض الثلاسيميا :
  • الصفار .
  • الدوخة و فقدان التوازن .
  • تعب عام بالجسم .
  • الام العضلات .
  • ضيق نفس .
يتم تشخيص مرض الثلاسيميا بعمل فحص مخبري لقوة الدم ( CBC ) و فحص مخبري لمعرفة تكوين هيموغلوبين الدم ( Hb Electrophoresis ) .

تزداد نسبة الإصابة بمرض الثلاسيميا بزواج الأقارب . 

profile/حنين-عبدالله-سهلي
حنين عبدالله سهلي
طالبة طب
.
٢٩ يونيو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
هو اضطراب وراثي يحدث لخلايا الدم، حيث تنخفض فيه نسبة الهيموجلوبين (المكوّن الأساسي لكريات الدم الحمراء والناقل للأكسجين) عن المعدل الطبيعي، وتبعًا لذلك يحصل انخفاض لمستوى الأكسجين بالدم.
وتعتمد أنواع مرض الثلاسيميا على التالي:

  • الجزء المصاب من الهيموجلوبين (ألفا أو بيتا).
  •  شدة المرض.

profile/ميس-توفيق-كريشان
ميس توفيق كريشان
صيدلانية
.
٢١ يونيو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
الثلاسيميا مرض وراثي من امراض الدم، وهو نقص الهيموغلوبين وعدد كريات الدم الحمراء في الدم وهذا النقص يسبب فقر الدم والشعور بالتعب والإرهاق وشحوب الوجه والبشرة، النمو البطيء لدى الأطفال، البول الداكن، ضيق التنفس، الدوخة، خفقان القلب.
هناك نوعين من انواع الثلاسيميا:
  1. ثلاسيميا الفا
  2. ثلاسيما بيتا
علاج الثلاسيميا يعتمد على نوع وشدة الثلاسيميا ولكن بشكل عام يتم العلاج عن طريق نقل الدم للمصابين ومكملات الفوليك الأسدي الذي يساعد على بناء كريات الدم الحمراء
من المهم جدا تقليل فرط الحديد عند مرضى الثلاسيميا حتى لا يؤثر سلبا ويضر بالأعضاء الأخرى.


profile/ريم-علي-الشهري
ريم علي الشهري
طالبة طب بشري و جراحة
.
٢١ يونيو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
هو مرض يحدث بسبب خلل وراثي في خلايا الدم الحمراء بسبب خلل في انتاج الهيموغلوبين، تعتمد الاعراض على عدد جزيئات الهيموغلوين الغير طبيعية  
و الهيموغلوبين هو جزيئ بروتيني في خلايا الدم الحمراء يعمل على حمل الاكسجين 
ينتج هذا المرض عن تدمير مفرط لخلايا الدم الحمراء ، مما يؤدي الى فقر الدم 
من اعراض الثلاسيميا: تشوهات بالوجه و العظام، شحوب الوجه ،التعب العام ، انتفاخ في البطن كذلك


profile/عفراء-عثمان
عفراء عثمان
فنيّة مختبر
.
٢٨ مايو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
الثلاسيميا (بالإنجليزية: Thalassemia) هو اضطراب وراثي يصيب الدم ويتمثل بانخفاض هيموجلوبين الدم وانخفاض عدد كريات الدم الحمراء في الجسم عن الوضع الطبيعيّ، ويعد الهيموجلوبين هو المادة الموجودة في خلايا الدم الحمراء والتي تسمح لها بنقل الأكسجين، يؤدي نقص عدد خلايا الدم الحمراء ونقص الهيموجلوبين إلى الإصابة بالثلاسيميا والتي قد تسبب فقر الدم والتي تجعل الشخص يشعر بالتعب.
في الحالات الخفيفة من مرض الثلاسيميا قد لا يحتاج المصاب إلى أيّ علاج ولكن في حالات الإصابة الأكثر شدة قد يحتاج الشخص إلى عملية نقل الدم بشكلٍ مستمر.

profile/رزان-العنانزة
رزان العنانزة
دكتور صيدلة
.
١٢ مايو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
 
الثلاسيميا Thalassemia او فقر دم حوض البحر المتوسط هو مرض وراثي يسبب فقر الدم الذي ينتج عن تكسر خلايا الدم الحمراء بشكل مبكر . خلايا الدم الحمراء تتكون بشكل أساسي من الهيموغلوبين ، الهيم يعني صبغة الحديد والغلوبين هي اربعة سلاسل بيبتيدية (سلسلتين الفا وسلسلتين بيتا) .
  • أنواع الثلاسيميا :
  1. ثلاسيميا الفا(Thalassemia Alpha): وجود خلل جيني بسلاسل الفا
  2. ثلاسيميا بيتا (Thalassemia Beta) : وجود خلل جيني في سلاسل بيتا
  • أعراض ثلاسيميا ألفا:
  1. شحوب واصفرار عام بالجسم 
  2. لون البول غامق 
  3. تغيرات وتشوهات بعظام الوجه
  4. تأخر او بطئ في النمو او البلوغ
  5. ضعف الادراك والتمييز
  6. الضعف والتعب والخمول
  7. ضيق التنفس
  8. انتفاخ البطن
  9. تهيج
  • أعراض ثلاسيميا بيتا:
  1. شحوب واصفرار عام بالجسم
  2. الضعف والتعب والخمول
  3. انتفاخ البطن
  4. تأخر او بطئ بالنمو او البلوغ
  5. ضعف في العظام واصابتها بالهشاشة
  6. تضخم في القلب والكبد والطحال
  7. فقدان الوزن مع فقدان الشهية
  8. أمراض القلب (قصور القلب ) نتيجة تراكم الحديد في الدم
  9. اضطرابات النوم 
  10. اليرقان 

profile/محمد-عوض
محمد عوض
مهندس مدني و صانع محتوى للويب
.
٢٥ أكتوبر ٢٠١٨
قبل ٦ سنوات
مرض الثلاسيميا عبارة عن اضطرابات وراثية في الدم تتسبب في نقص الهيموجلوبين وانخفاض كريات الدم الحمراء عن مستواها الطبيعي، ولأن الهيموجلوبين الموجود في خلايا الدم الحمراء هو المسؤول عن نقل لأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم، فيؤدي نقصه ونقص خلايا الدم الحمراء إلى الإصابة بفقر الدم والتعب المستمر.

profile/رزان-عماد
رزان عماد
صيدلانية وكاتبة مقالات طبية
.
١٦ أكتوبر ٢٠١٨
قبل ٦ سنوات
التثلاسيميا هو مرض وراثي ينتج عن التقاء مورثتين متنحيتين أحدهما من الأب والأخرى من الأم، ويؤدي إلى حدوث نقص في مادة الهيموغلوبين ينتج عنها ضمور وتشوه عظام الوجه والشحوب والتعب المزمن.

هو عبارة عن مرض وراثي مزمن يصيب الاطفال في عمر مبكر نتيجة تلقيه مؤروثين معتلين احدهما من الاب والاخر من الام ويجع السبب في ظهور اعراض كالحساسية والتعب والشحوب في البشرة والتشوهات في عظم الوجه الى نقص في ملدة الهيموجلوبين في كرويات الدم الحمراء المسؤلة عن حمل والأكسجين من الرئتين إلى باقي اجزاء الجسم يجعلها غير قادرة على اداء وظائفها مما يسبب فقر دم 
ويعتمد نوع الثلاسيميا على عدد الطفرات الحيوية وعلى جزء الهيموجلوبين المصاب بها وتنقسم الى الفا تظهر في حال حدوث خلال او اكثر من الجينات الاصابة وتنقسم إلى 4 
وبيتا وتظهر في حال وجود خلال في تصنيع الهيموجلوبين بيناB وتنقسم الى صغرا وكبرا بيتا 

profile/ليما-عبد
ليما عبد
مترجمة طبية وكاتبة محتوى طبي
.
١٥ أكتوبر ٢٠١٨
قبل ٦ سنوات
هو مرض وراثي يصيب الدم ويؤدي إلى إنتاج الهيموغلوبين بشكل غير كاف أو شكل شاذ. الهيموغلوبين هو بروتين دموي يعمل على حمل الأكسجين في الدم. ويؤدي هذا المرض إلى تدمير الكثير من خلايا الدم الحمراء مما يؤدي إلى فقر الدم