ما هو علاج حامل الثلاسيميا؟

الثلاقيميا أو انيما البحر المتوسط اضطراب وراثي يحدث في حلايا الدم  وتنخفض نسبه الهيموجلوبين عن المعدل الطبيعي 
حامل الثلاثيميا قد يعاني من بعض الاعراض البسيطه او قد لا يعاني منها ويكون حامل فقط للجين ويكشف عنها بالتحاليل  
ولها انواع :ثلاثيميا الفا وثلاثيميا بيتا 
سواء كان حاملا لسلسله واحده او الى اثنتين 
اما اذا كان حامل لثلاث سلاسل فقد يصاب بفقر دم شديد وتتراوح الاعراض في شدتها وقد يعاني من تضخم في الطحال 
وهذا من النوع الفا .
اما ثلاثيميا بيتا :
خلل سلسله واحده :لا يعاني اعراض لكن يحتاج لنقل الدم 
خلل في سلسلتين 
فقر دم شديد وتشوهات في العظام وتضخم الطحال

هذه نبذه عن الانواع 
اما بالنسبه للعلاج :
-نقل الدم حسب الحاله  بطريقه متكرره
-زرع خلايا جذعيه (زرع نخاع العظم )
-علاح تكدس الحديد  باستخدام بعض الادويه .

وبعض الارشادات للمصابين به :
-تناول غذاء صحي ومناسب
واخذ حمص الفوليك  والكالسيوم وفيتامين د
العنايه بالنظافه لتحنب الاصابه بالعدوى 

الوقايه  : غير ممكن فهو مرض وراثي .

حامل الثلاسيميا ( مرض فقر دم البحر الأبيض المتوسط ) لا تعني إصابته بالمرض , فقط يكون يعاني من فقر دم مزمن و بدرجة خفيفة لا تهدد حياته , حيث تتراوح قوة دمه ما بين 9g/dL و 11g/dL .
يفضل أخد حبوب حمض الفوليك بشكل مستمر و ذلك للمحافظة على قوة الدم قريبة من المعدل الطبيعي .
يحتاج الشخص حامل للثلاسيميا لنقل الدم في حالات هبوط قوة الدم لحد قد يهدد حياته .
من الجدير بالذكر أن الشخص حامل للثلاسيميا لا ينجب أطفالاً مصابين بالثلاسيميا إلا في حال أن الأم كانت حاملة او مصابة بالمرض .

علاج الثلاسيميا (فقر دم حوض البحر الأبيض المتوسط) يكمن في 
نقل الدم بشكل روتيني للحفاظ على مستوى الهيموجلوبين بالدم لأن المريض يدخل في حالة فقر دم شديد
حقن الديفسرال تحت الجلد لازالة الحديد المتراكم بالجسم. 
اخذ الفوليك اسيد 
في حالة تضخم الطحال يجب استئصاله. 
زرع خلايا جذعية في نخاع العظم لكنها مكلفة ولا يستطيع المريض تحمل نفقتها فعليه باتباع الأساليب الأخرى 
ويجب على المريض مراجعة الطبيب الأخصائي لأنه يحتاج إلى فحوصات طبية اختصاصية ودورية