مرض ويلسون هو مرض وراثيٌّ نادر الحدوث يحدث فيه تراكمٌ للنحاس في الكبد والدماغ والأعضاء الحيوية في الجسم وغالباً ما يتم تشخيص الإصابة بمرض ويلسون ما بين سن الخامسة والخامسة وثلاثين ولكنه أكثر تأثيراً في الأطفال وكبار السن.
يولد الطفل وهو مصاب بمرض ويلسون ولكن الأعراض تبدأ بالظهور عند تراكم النحاس في الدماغ أو الكبد أو الأعضاء الأخرى كما وتختلف الأعراض باختلاف العضو الذي يتراكم النحاس فيه ويمكن أن تتضمن الأعراض ما يأتي:
- التعب وفقدان الشهية وألم البطن.
- الإصابة باليرقان.
- تجمع السوائل في الساقين أو البطن.
- مشاكل في النطق أو البلع.
- تصلب العضلات أو عدم القدرة على التحكم في حركة الجسم.
43 مشاهدة
