ما هو علاج النحاس في الكلى؟

تراكم النحاس في الكلى والكبد والدماغ وقرنية العين وغيرهما من أجهزة الجسم يحدث بسبب مرض وراثي يدعى ويلسون Wilson  disease الناتج عن خلل في الكروموسوم رقم 13 ينتج عن طفرة وراثية متنحية حيث يتراكم النحاس في أجهزة الجسم المذكورة محدثا بعض الأمراض الخطيرة (إن لم تعالج)
- يبدأ المرض في مرحلة الطفولة المبكرة ولكن تشخيصه  يتأخر في العادة إلى عمر 8 - 20 حين يعطي أعراض معينة مثل اليرقان والتعب وفقدان الشهية وظهور ما يشبه الكدمات ومشاكل في البلع والكلام وحركات غير منظبطة وأعراض نفسية
- العلاج التقليدي هو مادة البنسلامين Penicillamine  الذي يرتبط بالنحاس  وينزلان سويا في البول. وهناك بدائل مثل ترينتين Trientine  وأسيتات الزنك Zinc  Acetate 
- ربما يحتاج المريض إلى زراعة كبد

تراكم النحاس في الكلى هو تراكم يسببه مرض يسمى ويلسون ، و هو مرض وراثي نادر يسبب تراكم النحاس في الأعضاء الجسم من الكبد و الدماغ ، و الكلى ، بحيث لا يستطيع الجسم التخلص من هذا العنصر ، و بالتالي يتراكم في الجسم بكميات كبيرة ،.

و يكون علاج مرض ويلسون عن طريق تناول الأدوية التالية :

هناك دواء يسمي بينسيلامين او Penicillamine ويباع تحت اسم Cuprimine 
وهو دواء لعلاج مرض ويلسون الناتج عن تراكم النحاس في الجسم
وهو يرتبط مع معدن النحاس ليتم طرد النحاس من خلال البول بعدها
هذا ويتميز مرض ويلسون بتراكم النحاس في الكبد والكلي والجهاز العصبي وينتج ذلك نتيجة لطفرة وراثية تؤدي الي نقص البروتين الحامل للنحاس في الدم والمسمي Ceruloplasmin كما ان هناك انزيما ناقصا في مرض ويلسون ويسمي هذا الانزيم ب Adenosine triphosphatase- ATpase الذي يعمل في الجسم كحامل للنحاس ايضا ونقص هذين البروتينين يسبب تراكم للنحاس في الكبد والجسم نتيجة لعدم طرد النحاس الي الصفراء ومنها الي خارج الجسم
يرمز للنحاس بالرمز Cu وهو عنصر فلزي مهم جدا لعمل الانزيمات ونشاطها كما ان النحاس ضروري من اجل عملية امتصاص الحديد ويؤدي نقص النحاس الي فقر الدم وله دور في تلوين الشعر والجلد
والنحاس موجود في الكلي و الكبد والدماغ والقلب والعضلات والهيكل العظمي