أمراض الدم الوراثية هي الأمراض التي تصيب إما خلايا الدم الحمراء أو الصفائح الدموية المسؤولة عن تخثر الدم، أو كريات الدم البيضاء المسؤولة عن جهاز المناعة في الجسم، وهذه الأمراض تنتقل بين أفراد العائلة الواحدة من خلال الجينات الموروثة في هذه العائلة، وقد تكون ذوو جينات سائدة (أي جين واحد لدى الفرد يكفي لظهور المرض عليه)، أو من الممكن أن تكون جينات متنحية (أي يحتاج إلى أكثر من جين واحد ليظهر المرض على الفرد).
من أشهر الأمثلة على هذه الأمراض هو مرض فقر الدم ثلاسيميا، وهو مرض قد يصيب عدة جينات في الجسم وقد يسبب درجات مختلفة من المرض حسب عدد الجينات المصاب به، وهذا الأمر يحدث بسبب وجود عدد كبير من الجينات مسؤول عن تكوين الهيموغلوبين، وهو المكون الأساسي لكريات الدم الحمراء وهو المسؤول عن حمل الأكسجين عبر الدم، ولذلك وجود خلل في تكوين هذا البروتين يحدث فقر دم عند المرضى، وبسبب وجود عدد كبير من الجينات (تقريباً 6 لتكوين الهيموغلوبين الأساسي لدى البالغين) المسؤولة عن تكوين هذا البروتين، فتوارث أكثر من طفرة في هذا الجين يحدث درجات مختلفة من فقر الدم لدى المرضى، وقد تكون خفيفة إلى معتدلة أو حتى شديدة، وقد تكون غير مناسبة للحياة في بعض الأحيان.
للمزيد من المعلومات عن:
يرجى الضغط على السؤال المراد معرفة المزيد عنه.
المصادر المرجعية:
Thalassemia
8 مشاهدة
