هو مرض وراثي يسبب إلحاق الضرر في مناطق من الدماغ، تحديداً في الجزء المسؤول عن تتظيم حركة الجسم. ويبدأ المريض بالمعاناة من أعراض مرض هنتنغتون ما بين عمر 35 و40 سنة، فيعاني بداية من انقباضات وتشنجات عضلية تأتي على فترات متقطعة، ثم تتفاقم فيما بعد لحركات لا إرادية تدعى بالرقاص (بالإنجليزية: Chorea)، كما قد تزداد حالة المريض سوءاً فيعاني من تخلف عقلي، كما يسبب هذا المرض الوفاة، وذلك بعد مرور فترة طويلة قد تصل إلى 15 سنة بعد بدء المعاناة من المرض. ولا وجود لعلاج نهائي لمرض هنتنغتون، إنما يعطى المرضى بعض الأنواع من الأدوية لتخفيف الأعراض.