فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي جيني أي أن الجنين يكون مصاب به و هو في المراحل الأولية في تكوينه و لكن تظهر أعراض مرض فقر الدم المنجلي عادة في مرحلة مبكرة من الطفولة. في الأشهر الستة الأولى من الحياة ، حيث تتم حماية الرضع ما دون 6 أشهر بواسطة مستويات مرتفعة طبيعيا من الهيموغلوبين F ؛ بعد ذلك بوقت قصير ، تصبح الحالة و الأعراض واضحة ، تختلف أعراض ومضاعفات داء الكريّات المنجلية من شخص إلى آخر ويمكن أن تتراوح من خفيفة إلى شديدة .
هنالك نوع من مرض الخلايا المنجلية يسمى ب Sickle Cell Trait بحيث لا يعتبر مرضًا ، ولكن وجودها يعني أن الشخص قد ورث جين الخلية المنجلية من أحد والديه. عادة لا يعاني الأشخاص المصابون بـ SCT من أي من أعراض مرض فقر الدم المنجلي ويعيشون حياة طبيعية.
24 مشاهدة
