هل الإصابة بالتلاسيميا تعتبر لأسباب ورائية فقط أم يوجد أسباب أخرى وما هي؟

الاصابه بمرض الثلاسيميا تكون لي اسباب وراثيه سبب انتقال جينات المرض من الاباء الى الابناء
الجينات المسؤوله عن نقل مرض الثلاسيميا من الاباء ربنا هي الجينات المتنحيه اي يجب ان يلتقي كلى الجنين المتنحيه عند الفرصاد اعراض مرض الثلاسيميا وجود جن واحد فقط عند الشخص يعتبر حامله من المرض ولم تظهر عليه اعراض مرض الثلاسيميا
و وينتشر مرض الثلاسيميا اكثر عند الاشخاص الذين يسكنون في منطقه حوض البحر الابيض المتوسط الامريكيين من اصل افريقي سكان جنوب شرق اسيا 

من اعراض مرض الثلاسيميا عند الشخص المصاب بالمرض النمو الجسدي تاخر البلوغ تراكم الحديد في الجسم اصفرار لون الجلد و اصفرار لون بياض العينين تورم البطن  

في الغالب تكون أسباب الإصابة بالثلاسيميا وراثيةأي ان الآباء ينقلونه إلى الأبناء، ويؤثر الثلاسيميا على كريات الدم الحمراء وينتشر في الغالب في منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط،ويحدث مرض الثلاسيما نتيجة  الأسباب التالية: 
*طفرة جينية تصيب جينًا واحدًا فقط.
وتزيد بعض العوامل من خطر الإصابة بمرض الثلاسيميا وهي:
*العِرق:  أي ان مرض الثلاسيميا عادة ما يصيب الأمريكيين من أصل إفريقي.
أي أن الثلاسيميا في الغالب ذات أسباب وراثية، وعادة ما تظهر أعراض الثلاسيميا  بعد مرور ما يقارب ثلاثة أو ستة أشهر من الولادة وبالتالي ظهور الأعراض التالية:
*التعب والإرهاق.
*ظهور بقع داكنةعلى الجلد.
*خلل في النمو الجسدي والجنسي.
*اضطرابات في الغدة النخامية.
*انتفاخ البطن.
*البول الداكن.
ويتم علاج الثلاسيميا من خلال تناول مكملات الحديد أو الفوليك أسيد وعمليات نقل الدم.