ما هي فحوصات الدم التي تعتمد في تشخيص فقر الدم المنجلي؟

مرض فقر الدم المنجلي (البائس) هو مرض وراثي يؤرق حياة المريض وأسرته كما ونوعا ومنتشر في العديد من المناطق على رأسها أفريقيا جنوب الصحراء
-يتم تشخيصه  داخل رحم الأم وخارجه,  أما خارج الرحم فيسهل تشخيصه بأخذ عينات دم لمختلف التحاليل:
1- صورة دم كاملة: تظهر الخلايا المنجلية (شبيهة بالمنجل أو القمر الهلال) وبإضافة مادة صوديوم بايسلفيت Sodium  bisulfite تكون هذه الخلايا أوضح وأكثر, وتكون نسبة اليموجلوبين منخفضة (6 - 8 غ/ديس) وربما ظهور الأجسام الهدفية وال هول جولي Target  and Howell-Jolly cells دلالة ضعف الطحال, وكذلك تزداد نسبة الكريات الحمراء ما قبل النضوج  Reticulocytes 
2- تحليل دم اسمه رحلان الهيموجلوبين الكهربائي (التشخيصي): تتحرك فيه مختلف أنواع الهيموجلوبين بسرعات متفاوتة مع مرور التيار الكهربائي لتستقر كل نوع في منطقة ما ليظهر أنواع الهيموجلوبين ( Hbs  Hbc Hbsc ), ويتين إن كان مريضا أو ناقلا للمرض أو سليما
- للعلم: العلاج بالجينات ما يزال بعيدا, وهناك علاجات أخرى ومتابعة مدى الحياة, والأهم من ذلك كله هو تحليل ما قبل الزواج مع المشورة

فقر الدم المنجلي هو احد امراض الدم الوراثيه يتم تشخيص فقر الدم المنجلي (Sickle cell anemia) عادة من خلال فحص جينيِ يجرى عندما يولد الطفل  من خلال اخذ عينه دم من المريض واجراء فحص للدم للتاكد من وجود HB S وهو النوع من الهيموجلوبين الذي يسبب الاصابه بفقر الدم المنجلي وتكون النتيجه اما positive او negative وفي حال تم تشخيص الاصابه تجرى فحوصات اخرى لمعرفه نوع جين فقر الدم المنجلي 
ويتم التشخيص ايضا برؤيه خلايا الدم الحمراء تحت المجهر لمشاهده المنجليه منها 
 ويمكن التشخيص قبل الولادة عن طريق بزل السائل الأمنيوسي أو إجراء خزعة الزغابات الكوريونية حيث يتم تحليل DNA في العينة المأخوذة.