ما هي أسباب إصابة الطفل بالثلاسيميا؟

5 إجابات
profile/عفراء-عثمان
عفراء عثمان
فنيّة مختبر
.
٢٨ مايو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
 تتم الإصابة بمرض الثلاسيميا (بالإنجليزية: thalassemia) بسبب حدوث طفراتٍ جينية في الحمض النووي للخلايا التي تكون بروتين الهيموجلوبين وهو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء والذي يقوم بنقل الأكسجين خلال أنحاء الجسم المختلفة. تنتقل هذه الطفرات الجينية التي تصيب الحمض النووي من الأهل إلى الأطفال.
يقوم مرض الثلاسيميا بتعطيل إنتاج الهيموجلوبين بشكلٍ طبيعيٍّ بالإضافة إلى إنتاج خلايا الدم الحمراء. 
يؤدي هذا إلى الإصابة بفقر الدم أو ما يعرف بالأنيميا والذي يسبب نقص خلايا الدم الحمراء التي تقوم بنقل الأكسجين في الجسم مما يسبب التعب للجسم.

profile/حازم-ماهر-عبد-القادر
حازم ماهر عبد القادر
طبيب
.
١٦ مايو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
 
عوامل الخطر

تتضمن العوامل التي تزيد من خطر الإصابة بالثلاسيمية ما يلي:

  • وجود تاريخ عائلي للإصابة بالثلاسيمية. ينتقل مرض الثلاسيمية من الآباء إلى الأطفال من خلال جينات الهيموجلوبين المحورة. إذا كنت تعاني تاريخًا عائليًا للإصابة بمرض الثلاسيمية، فقد يرتفع خطر إصابتك بهذه الحالة.
  • بعض الأصول المحددة. غالبًا ما تحدث الإصابة بمرض الثلاسيمية في الأمريكيين من أصل أفريقي، وفي الأشخاص من أصول البحر الأبيض المتوسط،​وجنوب شرق آسيا.  

الأعراض

قد تتضمن علامات وأعراض الثلاسيميا:

  • الإرهاق
  • الضعف
  • شحوب أو اصفرار الجلد
  • التشوهات الوجهية
  • تباطؤ النمو
  • انتفاخ البطن
  • البول الداكن 

profile/الصيدلانية-رقية-أحمد-شروخ
الصيدلانية رقية أحمد شروخ
صيدلانية ومختصة في تامين الحياة والصحي وكاتبة مقالات طبية
.
١٦ مايو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
يعتبر مرض الثلاسيميا Thalassemia من الأمراض الوراثية والمنقولة جينياً، لذا فإن إصابة الطفل للمرض يعني إصابة أحد الوالدين أو كلاهما أو حملهم لجينيات المرض، الا ان هناك نوعين رئيسيين من مرض الثلاسيميا وهي كالآتي:
  • ألفا ثالاسيميا
  • بيتا ثالاسيميا، ويعتبر هذا النوع أكثر انتشارا في منطقة البحر الأبيض المتوسط 
وتعتمد شدة الأعراض وخطورتها وتأثيرها لكل نوع من النوعين السابقين على عدد الجينات المغلوطة الموجودة، فمنها ما قد يحتوي على جين واحد خاطئ فقط، ومنها ما قد يحتوي على اثنان، وقد يشترك ثلاث إلى أربع جينات خاطئة عند مرضى ألفا ثالاسيميا 

profile/هنادي-عبدالله
هنادي عبدالله
فنيه مختبر
.
١٦ مايو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
السبب الرئيسي للاصابه بمرض الثلاسيميا هو الوراثه حيت يعتبر مرض الثلاسيميا احد امراض الدم الوراثيه التي تنتقل من الاباء الى الابناء 
ويحدث مرض الثلاسيميا بسبب خلل في تكوين سلاسل الهيموغلوبين الفا وبيتا 
ويعتبر الهيموجلوبين هو المكون الرئيسي لخلايا الدم الحمراء الذي يقوم بنقل الاكسجين في خلايا الدم الحمراء 

وتحدث الاصابه بمرض الثلاسيميا عند انتقال الجين المصاب من الاب والجين المصاب من الام عندها تظهر اعراض الثلاسيميا على الشخص المصاب 

يوجد لمرض الثلاسيميا نوعين وذلك باختلاف اي سلسله من سلاسل الهيموجلوين حدث خلل في تصنيعها 
  1. الفا ثلاسيميا  أيّ أن الخلل الجيني يصيب سلاسل ألفا البروتينيّة المكوِّنة لهيموجلوبين الدم وقد يكون هذا النوع من المرض شديد الخطورة لدرجة وفاة الجنين في رحم الأم أو بعد مدّةٍ وجيزةٍ من ولادته
  2. بيتا ثلاسيميا  أي أن الخلل الجيني يُصيب سلاسل بيتا المكون الآخر لهيموجلوبين الدم ويُصنَّف كأقلّ خطورة من ثلاسيميا ألفا
وينقسم كلا النوعين الى ثلاسيميا صغرى وثلاسيميا كبرى 
  • ثلاسيميا الصغرى  أي أن الفرد يرث الجين المسبب للمرض من أحد أبويه ويُسمّى حامل مرض الثلاسيميا وحامل المرض لا تظهر عليه اي اعراض للاصابه ولكن يمكن ان يورث الجين لابنائه 
  • ثلاسيميا الكبرى وتعني ان يرث الفرد الجين المسبب للمرض كلا ابويه ويكون الشخص هنا مصاب بمرض الثلاسيميا وتظهر عليه اعراض المرض وتختلف حسب شده الاصابه ومنها 
  1. شحوب الوجه والتعب 
  2. فقر الدم وبكون من عادي الى شديد حسب الحاله 
  3. اضطراب نمو العضام وتضخم الطحال في الاصابه المتوسطه 
  4. اما عن اعراض الاصابه الشديده فتكون على شكل
1- شحوب البشره وتغير في لون البول الى اللون الداكن نتيجه لتكسر خلايا الدم الحمراء 
2- تباطؤ في عمليه النمو وبتالي التاخر في الوصول الى سن البلوغ 
3- زياده حجم الكبد والطحال والكلى 

profile/ليما-عبد
ليما عبد
مترجمة طبية وكاتبة محتوى طبي
.
١٦ مايو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
يحدث مرض الثلاسيميا نتيجة لوراثة جين معيب يرثه الطفل من الأهل. الأمر الذي يحدث نتيجة لكون الوالدان الاثنان حاملين للجين المعيب. فلدى مصابي الثلاسيميا لا يقوم نخاع العظام بإنتاج كميات كافية من الهيموغلوبين او كريات الدم الحمراء