ما هو مرض فابري Fabry disease؟

6 إجابات
profile/نجوان-صلاح-الفقي
نجوان صلاح الفقي
صيدلي أكلينيكي اخصائي بدرجه فارم دي .
.
٢٥ يونيو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
احيانا يحدث خلل وراقي ولكنه نادر وغالبا يكون في الذكور وهو عباره عن نقص في انزيم الجسيم الحال ألفا غالاكتوزيداز alfa 
galactosidase - α - Gal حينها يعرف بمتلازمه فايري .
بالنسبه للاعراض فهي تختلف من فرد لاخر ومن هذه الاعراض الخدر في اليدين واضطربات في الاحساس في الحراره في الاطراف وتضخم البطين الايسر من القلب واضطرابات كهربائيه فيه ومشاكل في الجهاز الهضمي والاسهال 
ومشاكل كلويه والعديد من الاصابات المختلفه 
وغالبا ما يكون العلاج باعطاء الانزيم الناقص لكن المشكله ان هذا المرض صعب التشخيص ويشخص بشكل متأخر .
فاللهم اشف كل مريض 

profile/ريم-علي-الشهري
ريم علي الشهري
طالبة طب بشري و جراحة
.
٢٥ يونيو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
مرض فابري هو اضطراب وراثي ناتج عن تراكم نوع معين من الدهون في خلايا الجسم , بداية من الطفولة. هذا التراكم يسبب علامات و أعراض تؤثر على أجزاء كثيرة من الجسم

السمات المميزة لمرض فابري تشمل نوبات من الألم (خاصة في اليدين و القدمين) , مجموعة من بقع حمراء داكنة صغيرة على الجلد , انخفاض القدرة على التعرق - عتامة القرنية - طنين في الأذن - مشاكل في الجهاز الهضمي- فقدان السمع

يشمل مرض فابري على مضاعفات قد تهدد الحياة مثل تلف الكلى التدريجي و النوبات القلبية و السكتة الدماغية .


profile/رند-عارف
رند عارف
صيدلانية
.
١٠ يونيو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
  • مرض فابري أو Fabry disease هو عبارة عن مرض ينتج بسبب وجود طفرة في الجينات و بالتالي فإن هذا المرض هو عبارة عن مرض وراثي 
  • يحدث هذا المرض بسبب نقص في انزيم معين في الجسم يسمى بأنزيم ألفا جالاكتوسيداز أو alpha-galactosidase A حيث يؤدي نقص هذا الإنزيم إلى تراكم نوع من أنواع الدهون في جدران الأوعية الدموية في الجسم و يؤدي هذا الى ظهور أعراض مختلفة على المريض
  • من الاعراض التي قد تصيب المريض ما يلي :
  • ظهور بقع ذات لون أحمر على الجلد
  • طنين في الاذن قد يترافق مع مشاكل في القدرة على السمع أحيانا
  • الشعور بآلام في مختلف مفاصل الجسم 
  • مشاكل و اضطرابات في عمل الجهاز الهضمي
  • غالبا ما تكون حالات الإصابة بهذا المرض في الذكور حيث أنه من النادر أن يصيب الإناث 

profile/سندس-عبدالجليل
سندس عبدالجليل
دكتور صيدلة
.
٠٩ يونيو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
  • يُعرَف مرض فابري (بالإنجليزيّة:  Fabry disease) بأنَّه من الاضطرابات الجينية الموروثة النادرة التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء، حيث يؤدي إلى خلل في إنتاج أو عمل  أنزيم ألفا غالاكتوزيداز أ (بالإنجليزيّة:   alpha-galactosidase A) الضروري لهضم المواد الدهنية في جسم الإنسان كالأحماض الدهنية والزيوت والشمع، الأمر الذي يؤدي إلى تراكم المواد الدهنية في جسم الإنسان خصوصاً في الأوعية الدموية مؤدياً إلى تضيقها، وما ينتج عن ذلك من التأثير في التروية الدموية للأعضاء الداخلية. حيث يؤثر المرض على أعضاء كالقلب والدماغ والكلى والرئيتين والمعدة وغيرها.

profile/هنادي-عبدالله
هنادي عبدالله
فنيه مختبر
.
٠٨ يونيو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
مرض فابري هو احد الامراض الوراثيه المرتبطه في الجنس ( وهو مرض مرض وراثي سائد متعلق بالكروموسوم X)  اي احد المراض المحموله على الكروموسومات الجنسيه وغالبا ما يظهر المرض عند الذكور اكثر من الاناث  حيث تظهر الاعراض السريريه الكامله عند الذكور ويمكن ان تظهر بعض  الاعراض الخفيفه عند الاناث ويحدث المرض نتيجه لنقص في انزيم الفا جلاكتوسيديز وهو احد امراض التخزين الوراثيه النادره حيث يسبب نقص الانزيم ونشاطه على عمليه تفكيك المركبات الدهنيه الخاصه بالخليه مما ينتج عنه تراكم Glycosphingolipids في بطانه الاوعيه الدمويه وانسجه الجسم المختلفه مما يؤدي الى تزايد وتراكم المواد الدهنيه في الكلى والقلب والدماغ والجهاز العصبي اللارادي وتبدا الاعراض بالظهور عاده في الطفوله او المراهقه وتتمثل في تنميل مؤلم في الاطراف او ظهور نقط حمراء على الجلد وتزداد مخاطر الاصابه بالسكتات الدماغيه وامراض القلب والاوعيه الدمويه في عمر الاربعينات او الخمسينات 

profile/عفراء-عثمان
عفراء عثمان
فنيّة مختبر
.
٠٨ يونيو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
مرض فابري (بالإنجليزية:Fabry disease) هو اضطرابٌ وراثيٌ نادر الحدوث والذي يتسبب فيه عدم وجود إنزيم يسمى ألفا غالاكتوزيداز أ (بالإنجليزية: alpha-galactosidase A) حيث يقوم المرض بالتأثير على أجزاء الجسم المختلفة بما في ذلك الجلد أو العينين أو الجهاز الهضميّ أو الكلى أو القلب أو الدماغ أو الجهاز العصبيّ.
مرض فابري هو اضطرابٌ تدريجي حيث تظهر الأعراض التي تصيب الكلى أو القلب أو الدماغ لدى الأشخاص بعد سن الثلاثين وحتى سن الخامسة وأربعين.