ما الفرق بين ثلاسيميا ألفا وثلاسيميا بيتا؟

الثلاسيميا هو مرض يؤدي إلى مشاكل وراثية في تكوين بروتين الهيموجلوبين الذي يوجد في داخل خلايا الدم الحمراء ويكون مسؤولا عن حمل الأكسجين و من أعراض هذا المرض الشعور المستمر بالتعب و الشحوب واصفرار في لون البشرة , ولها نوعان على حسب ما يلي : 
*بروتين الهيموجلوبين يتكون من اربع سلاسل من الأحماض الأمينية سلسلتين ألفا و سلسلتين بيتا لذا عندما يكون الخلل في الجينات المسؤولة عن تكوين سلسلة ألفا يسمى المرض ألفا ثلاسيميا و عندما يكون الخلل في تكوين الجينات المسؤولة عن سلسة البيتا يسمى المرض بيتا ثلاسيميا .

الثلاسيميا هو مرض وراثي يسبب نقص الهيموجلوبين و بتالي نقص عدد كريات الدم الحمراء الهيموجلوبين هو المكون الاساسي لكريات الدم الحمراء الذي يقوم بنقل الاكسجين الى خلايا الدم ويتكون الهيموجلوبين من اربع سلاسل بروتينيه سلسلتين الفا وسلسلتين بيتا وقد يكون الخلل في تكوين السلسله الفا او بيتا 

الفا ثلاسيميا يكون الخلل في الجينات المسؤوله عن تكوين سلاسل الفا وهي اربع جينات تقع على الكروموسوم 16 ويمكن تقسيم الفا ثلاسيميا الى ثلاث اقسام اعتمادا على الطفرات الموروثه من الاب والام الى 
1 طفره جينيه واحده : لا تظر اعراض ويعتبر الشخص حامل للمرض وغير مصاب به 
2 طفرتين جينيتين : يعاني المريض من فقر دم بسيط 
3  ثلاث طفرات :يعاني المريض من فقر الدم المزمن الي يتطلب عمليات نقل دم مستمره 

بيتا ثلاسيميا يوجد جينين مسؤولين عن تصنيع سلاسل بيتا 
طفره واحده : يعاني المريض من فقر دم بسيط 
طفرتين : الثلاسيميا الكبرى ويعاني منها المريض من اعراض فقر الدم التي يمكن ان لا تظهر في السنوات الاولى من عمر الانسان وتتطور لاحقا 

ومن الاعراض العامه على الثلاسيميا 
شحوب البشره 
فقدان الشهيه 
الشعور بتعب والارهاق 
تغير لون البول الى اللون الداكن