هل يمكن إعطائي نبذة عن الاعتلال الجامائي وحيد النسيلة ذو الخطورة غير المحددة (MGUS)؟

للوهلة الأولى قد يبدو اسم المرض مُخيفًا بالنسبة لك، إلا أنّ مرض الاعتلال الجامائي وحيد النسيلة ذو الخطورة غير المحددة (MGUS) يعتبر حالة صحية ناجمة عن تكوّن بعض خلايا البلازما غير الطبيعيّة في الدم، والتي تُنتج نوعًا مُحدّدًا من البروتينات المُسمّاة وحيدة النسيلة (M protein) بدلًا من إنتاجها للأجسام المُضادّة.

وفيما يخص أسباب حدوثه

إنّ أسباب حدوثه فهي غير معروفة تمامًا، ولكن يمكنني القول أنّ فرصة الإصابة به تزداد قي الحالات الآتية:

1. التاريخ العائلي، فقد يرتفع خطر الإصابة به في حال وجود أشخاص آخرين مصابين من نفس العائلة.
2. التقدم في السن، إذ إنّ 5% ممّن هُم بعُمر 70 عامًا أو أكثر يُشخّصون بالمرض.
3. نوع الجنس، إذ تزداد فرصة إصابة الإناث به أكثر من الذكور.
4. العرق، فترتفع احتمالية إصابة الأفارقة به مقارنةً بغيرهم من ذوي البشرة البيضاء.

أمّا بالنسبة لأعراضه

نادرًا ما ينجم عنه أعراض وعلامات واضحة على الفرد، إذ إنّ غالبية الحالات تُكتشف عن طريق الصدفة عند إجراء فحوصات الدم الاعتياديّة، وفي حالات قليلة نسبيًا قد تتطوّر بعض الأعراض على المُصابين، وقد تتضمّن:

1. مُشكلات عصبيّة تتمثّل بالشعور بالخدران والتنميل في أماكن مُختلفة في الجسم.
2. الشعور بالضعف العام.
3. ظهور الطفح الجلديّ.

وفيما يخص علاجه

نادرًا ما يتضمّن علاجه أدوية مُعيّنة، إذ عادًة ما يكتفي الطبيب بالانتظار مع مُراقبة وضع المصاب ومُتابعته، وإجراء فحوصات روتينيّة كل 6 - 12 شهرًا، دون أخذ أيّ علاجات مُحدّدة خلال هذه الفترة، ولكن إذا دلّت نتائج التحاليل على وجود نقص كبير في كثافة العظام، فقد يوصي الطبيب بأدوية تزيد كثافة العظام مثل البيفوسفونات.