ما هي متلازمة جلبرت وهل هي خطيرة

متلازمة جلبرت Gilbert syndrom هي حالة تختص بالكبد لا يستطيع فيها الكبد معالجة البيبليروبين بشكل صحيح، وهي حالة وراثية غير ضارة مسؤول عنها جين معين، ولا يمكن للشخص معرفة إصابته بها إلا إذا ظهر إصفرار في جلده أو بياض العين بسبب اليرقان الذي يحدثه ارتفاع البيليروبين في الجسم،  كما أن هناك بعض الحالات التي تزيد من مستوى البيليروبين في الدم مثل:

 متلازمة جيلبرت هي حالة شائعة، وغير ضارة تُصيب الكبد، وفيها لا يعالج الكبد البيليروبين بشكل صحيح. ويتم إنتاج البيليروبين من تكسير خلايا الدم الحمراء.
 أعراض متلازمة جيلبرت ك
المؤشر الوحيد للإصابة بمرض جيلبرت هو أن تلون الجلد، والبياض في العينين باللون الأصفر أحياناً (اليرقان) كنتيجة للارتفاع البسيط في مستويات البيليروبين في الدم.
 
يوجد بعض الحالات التي يمكن أن تزيد من مستويات البيليروبين، وبالتالي اليرقان، لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة جيلبرت ومنها  ما يلي: 

 

 هي حالة كبدية وراثية لا يستطيع فيها الكبد معالجة مركب يسمى البيليروبين.
 حيث يقوم الكبد بتقسيم خلايا الدم الحمراء القديمة إلى مركبات، بما في ذلك البيليروبين، والتي يتم إخراجها في البراز والبول. أما في حالة متلازمة جيلبرت، فإن البيليروبين يتراكم في مجرى الدم، مما يسبب حالة تسمى فرط بيليروبين الدم. وهذا يعني ببساطة أن المريض لديه مستويات عالية من البيليروبين في الجسم. ومن الجدير بالذكر، أن هذه المتلازمة ليست ضارة ولا تحتاج إلى علاج، على الرغم من أنها قد تسبب بعض المشكلات البسيطة . 

 

متلازمة جلبرت هي إبنة عم متلازمة كريغلر نجار (ولكنها الصغرى الطيبة), مرض حميد شائع أكثر من 5% من الناس وهي وراثية سائدة أو متنحية وينقص فيها جين UGT1A1 ولكن بصورة طفيفة لا ضرر منها( ويعرف بالخلل الوظيفي البنيوي الكبدي الوراثي)
- غالبا لا أعراض له ويكتشف صدفة
- من الأمور التي تساعد على إرتفلع البليروبين (الصفراء):
  * نزلات البرد والإنفلونزا
  * إتباع نظام غذائي منخفض السعرات, أو الصيام
  * الجفاف
  * الحيض
  * الضغط النفسي وقلة النوم
  * التديبات الشاقة