من المهم جداً عند التكلم عن التشوهات الخلقية ذكر طريقة تصنيف هذه الأمراض, يمكن تصنيف أمراض التشوه في الشريان الأبهر الى نوعين رئيسيين حسب وقت ظهور الأعراض, إما أن يحدثوا في وقت مبكر من العمر, أو يصيبو في وقت متأخر من عمر المريض. التشوهات التي تظهر في وقت مبكر تشمل: الآفات التي تسبب الانسداد: تضيق الشريان الأورطي، متلازمة نقص التنسج في القلب الأيسر, وحلقات الأوعية الدموية، والتي يبدو أنها تشمل قوس الشريان الأورطي.
اضطرابات الأبهر الخلقية تحدث أعراضها في وقت لاحق و هم من أهم المشاكل الخلقية.
و تشمل التشوهات ذات الأعراض المتأخرة نسبياً: صمام ثنائي الشرف الأبهري, متلازمة تيرنر ومارفان و لويز-ديتز.
تضيق الأبهر هو عيب خلقي يكون فيه جزء من الشريان الأورطي أصغر من المعتاد. قد يعاني الطفل من مضاعفات خطيرة إذا كان التضيق شديدا حتى لو لم يتم تشخيصه، وقد يتطلب جراحة أو إجراءات أخرى بعد الولادة مباشرة. يعتبر تضيق الشريان الأورطي أيضا عيبا خلقيا خطيرا في القلب لهذا السبب. يحدث النقص عندما لا يتشكل الشريان الأورطي للطفل بشكل صحيح وعندما ينمو الطفل ويتطور أثناء الحمل.
يؤدي تضيق الصمام الأبهري الخلقي الى درجات متفاوتة من الانسداد. عادة ما يكون هنالك صمام ثنائي الشرف عند المريض كسبب رئيسي، على الرغم من وجود متغيرات أخرى. يختلف نوع تضيق الأبهر من معتدل إلى شديد في درجة الانسداد. لا توجد علامات في المرضى الذين يعانون من تضيق الأبهر الخفيف ولا يحتاجو إلى تدخل. أحد الأعراض مثل ضيق التنفس عند الجهد الجسدي أو ألم الصدر أو الدوخة أو الإغماء يكون موجوداً في حالات تضيق الأبهر. في مرحلة حديثي الولادة، عندما تجد انسداد قلبي وعدم كفاية للناتج القلبي قد يحتاج المريض إلى تدخل طارئ.
للمزيد من المعلومات عن:
يرجى الضغط على السؤال. . . .
المصادر:
- https://www.columbiadoctors.org/condition/congenital-aortic-stenosis#:~:text=Congenital%20aortic%20stenosis%20refers%20to,ranges%20from%20mild%20to%20severe.
- https://www.cdc.gov/ncbddd/heartdefects/coarctationofaorta.html#:~:text=Coarctation%20of%20the%20aorta%20is,other%20procedures%20soon%20after%20birth.
- https://www.jtcvs.org/article/S0022-5223(14)01593-1/pdf#:~:text=The%20later%2Donset%20congenital%20aortic,Dietz%20syndrome%2C%20and%20Turner%20syndrome.
24 مشاهدة
