ما هي أسباب الإصابة بمتلازمة بوتر؟

السبب الرئيسي في الإصابة بمتلازمة بوتر  Potter's syndrome  هو سبب وراثي يتعلق بالجينات، يؤدي إلى إصابة كلى الجنين والتسبب في نقص السائل الأمينوزي الموجود حول الجنين في الرحم، بحيث يبتلع الجنين هذا السائل، علما أن هذا السائل تكمن وظيفته في حماية الجنين من الاصدامات. ومن الأسباب الأخرى التي تؤدي إلى الاصابة بتلك المتلازمة  غياب الكلى الخلقي أو مرض تكيس الكلى، أو مرض الكلية متعددة الكيسات المتنحي .

ومن أبرز الأعراض التي تظهر على المريض المصاب بمتلازمة بوتر هي ابتعاد العينين عن بعضهم، وأطراف غير طبيعية ومشاكل في الرئة، والقلب.

 متلازمة بوتر (Potter's syndrome) يعزى سبب الاصابة بالمتلازمة لاعتلالات جينية، والأسباب الأخرى تتعلق بوظائف الكلى بشكل مباشر، مثل غياب الكلى الخلقي ( bilateral renal agenesis) أو مرض التكيس الكلوي ( cystic kidney diseases)، أو داء الكلية متعددة الكيسات المتنحي (بالإنجليزية: Autosomal recessive polycystic kidney) ، أو داء متعددة الكيسات السائد (بالإنجليزية: Autosomal dominant polycystic kidney)   تمزق الأغشية الباكر أو تمزق الأغشية المبتسر (بالانجليزية: (Premature rupture of membranes (PROM) 

لمتلازمة بوتر العديد من الاعراض وفيما يلي أبرزها:

متلازمة او متوالية بوتر أو بالإنجليزية Potter's syndrome هي حالة يصاب فيها الجنين  بنقص في السائل الامنيوسي المحيط بالجنين بسبب مرض في الكلى كالغياب الخلقي للكلى ثنائي الجانب أو نقص تنسج الكلى أو داء الكلية متعدد الكيسات مما ينتج عنه الفشل الكلوي لدى الأطفال اللذين لم يولدوا بعد , ويؤدي إلى أعراض وعلامات منها : 
نقص تنسج الرئة , إعاقة في نمو الجنين , سمات الوجه منها انخفاض الاذن عن المستوى الطبيعي-أنف مسطحة-جلد مجعد-فك صغير , عيوب بالعين و مشاكل بالقلب .

تُعرف متلازمة بوتر (بالإنجليزيّة: Potter syndrome) بالاضطرابات الناتجة عن نقص السائل الأمينوسي (بالإنجليزية: Amniotic fluid) حول الجنين، ويكمن السبب الأساسي وراء الإصابة بمتلازمة بوتر بإصابة الجنين باضطرابات الكلى وفشل الكلى بالنمو بطريقة صحيحة في المرحلة الجنينية، حيث تساهم كلى الجنين بإنتاج السائل الأمينويسي من خلال  البول، الأمر الذي يؤدي إلى الإصابة بقلة السائل السلوي (بالإنجليزيّة: oligohydramnios) حول الجنين وبالتالي تقل حماية الجنين من الاصطدامات في جدار الرحم، ممّا يؤدي إلى ظهور خصائص غير طبيعية في الوجه منها تباعد العينين، بالإضافة إلى اضطرابات في تطوّر الرئة، وإلى تطوّر أطراف غير طبيعية.