ما هو مرض هنتنغتون؟

مرض هنتنغتون (بالإنجليزية: Huntington's disease) هو مرضٌ وراثي يتسبب في التكسر التصاعديّ لخلايا الأعصاب الموجودة في الدماغ. يؤثر مرض هنتنغتون بشكلٍ كبير على قدرات الشخص الوظيفية والتي تؤثر على الحركة والتفكير والاضطرابات النفسيّة.
تظهر أعراض الإصابة بمرض هنتنغتون لدى معظم الأشخاص في سن الثلاثين أو الأربعين ولكن قد يظهر المرض في مراحل عمرية أبكر من ذلك.
تتواجد بعض العلاجات الدوائية التي يمكنها التحكم في أعراض مرض هنتنغتون ولكن هذه العلاجات لا تمنع تدهور الحالة الجسدية والسلوكية والعقلية المرتبطة بالمرض.

 مرض هنتنغتون هو مرض وراثي يحدث عند حدوث طفرة في جين معين يعطي شكل غير طبيعي من بروتين هنتنغتون، وينتقل هذا الجين من الأبوين بحيث يسبب تراكم هذا البروتين السام في خلايا أو اعصاب الدماغ بحيث يسبب تلفها، مما يؤدي إلى خلل في الحركة او الادراك او السلوك، ويتطور هذا المرض بشكل تدريجي بحيث تبدأ ظهور الاعراض على عمر بين الثلاثين والخمسين، وقد تؤدي تطور الأعراض إلى وفاة المريض بالرغم من أن هذا المرض لايعتبر قاتلا.

يُعد مرض هنتنغتون (بالإنجليزية: Huntington's disease) أحد الأمراض الوراثية التي تُسبب الانتكاس التدريجي للخلايا العصبية في الدماغ، حيث يؤثر على قدرت المُصاب الوظيفية والتي تؤدي إلى اضطرابات حركية ومعرفية ونفسية، ومن الجدير بالذكر أنّ الأعراض والعلامات المُصاحبة للمرض تظهر في العقد الثالث أو الرابع من عمر المُصاب في معظم الأحيان، حيث تتضمن هذه الأعراض ما يأتي:
 اضطرابات الحركة المتمثلة بكل مما يأتي:
* الحركة الاهتزازية أو اللاإرادية.
* حركات العين غير الطبيعية أو البطيئة.
* المشاكل العضلية، مثل انقباض العضلات أو تصلبها.
* خلل في التوازن والمشي والوضعية.
* صعوبة الحركات الجسدية المتعلقة بالتخاطب أو البلع.

الاضطرابات المعرفية المتمثلة بكل مما يأتي:
* فقدان المرونة.
* صعوبة التنظيم وتحديد الأولويات أو التركيز في المهام.
* فقدان سرعة التفكير أو استحضار الكلمات.
* صعوبة تعلم معلومات جديدة.

الاضطرابات النفسية.

مرض هنتنغتون هو :
هو مرض يأتي بالوراثة ويصاب به الإنسان بسبب جين خاطئ يترجم بشكل غير طبيعي لبروتين يسمى هنتنغتون , وسبب الإصابة بهذا المرض انتقاله من أحد الأبوين حيث أنه لو حصل الشخص على نسخة واحدة من الجين الخاطئ يصبح مصاب فهي صفة سائدة .
ويتراكم البروتين السام هنتنغتون في خلايا الدماغ و الاعصاب فيعمل على تلفها , وتظهر علاماته في عمر الثلاثين إلى الخمسين .

مرض هنتنغتون يُعتبر مرض هنتنغتون مرضاً وراثيّاً يحدث بسبب وجود جينٍ خاطئٍ يُترجم لإعطاء الشكل غير الطبيعيّ من بروتين هنتنغتون، وينتقل المرض من أحد الأبوين بمجرّد ظهور نسخةٍ واحدةٍ للجين الخاطئ، بمعنى آخر أنّ الجين الخاطئ يُعتبر صفةً سائدةً، ويحدث المرض بسبب تراكم هذا البروتين السامّ في خلايا الدماغ أو الأعصاب مُسبّباً تلفها، ممّا تترتب عليه معاناة الشخص من اختلالاتٍ في الحركة، والتصرّف، والإدراك، ومن الجدير بالذكر أنّ هذا الداء يُلحق الضرر بالخلايا المستهدفة بشكلٍ تدريجيٍّ لتظهر أولى علامات المرض في الفترة العمرية الممتدة بين الثلاثين والخمسين عاماً، وقد يظهر على عمرٍ أقل من عشرين عاماً وعندها يُعرف باسم مرض هنتنغتون اليافعيّ، وغالباً ما تظهر على هذه الفئة العمرية أعراض مختلفة عن تلك التي تظهر على البالغين، بالإضافة إلى أنّ سرعة تدهور المرض تكون أعلى في هذا العمر مما هي عليه في البالغين، ولا يُعدّ داء هنتنغتون قاتلاً بحدّ ذاته ولكنّ المضاعفات المترتبة عليه قد تؤدي إلى الوفاة.