ما هو الهيموفيليا ؟

الهيموفيليا ( بالإنجليزية : Hemophilia ) هو مجموعة من الاضطرابات الوراثية الناتجة عن نقص البروتينات التي تساعد الدم على التخثر  مما يعرض الشخص للنزيف المستمر مع أو بدون سبب واضح ، تقسم الهيموفيليا إلى نوعين تبعًا لنوع البروتين الحاصل به النقص ، فالهيموفيليا من النوع الأول تنتج من نقص عامل التخثر البروتيني 8 في حين الهيموفيليا من النوع الثاني تحصل نتيجة نقص عامل التخثر البروتيني 9 ، تعتبر 70% من حالات الإصابة بالهيموفيليا وراثية ، في حين تحدث ال 30 % من الحالات الأخرى دون وجود سبب واضح .

الهيموفيليا أو فيما يعرف بالنزف الدموي الوراثي وهي حالة تسبب خللًا في تخثر الدم وذلك بسبب نقص عوامل تخثر البلازما، وينتج مرض الهيموفيليا عن عوامل وراثية وفي بعض الأحيان أسباب مناعية ذاتية، ومن أبرز أعراض الهيموفيليا حدوث نزيف تتراوح شدته مابين المعتدل والخطير.

الهيموفيليا هو اضطراب وراثي في ​​الغالب يضعف قدرة الجسم على تكوين جلطات دموية ، وهي عملية ضرورية لوقف النزيف. هذا يؤدي إلى نزيف الأشخاص لفترة أطول بعد الإصابة ، وكدمات سهلة ، وزيادة خطر النزيف داخل المفاصل أو الدماغ. أولئك الذين لديهم حالة خفيفة من المرض قد يكون لديهم أعراض فقط بعد وقوع حادث أو أثناء الجراحة. يمكن أن يؤدي النزيف في المفصل إلى ضرر دائم ، في حين أن النزيف في الدماغ يمكن أن يؤدي إلى صداع طويل الأجل أو نوبات أو انخفاض مستوى الوعي.

 

مرض الهيموفيلا او hemophilia :  هو عبارة عن مرض وراثي نادر الحدوث, ويحدث بسبب عدم قدرة الدم على التخثر عند الاصابة و عادة ما يستمر المريض بالنزف لفترة اطول من الشخص الطبيعي، ويصاب به بالعادة الذكور بنسبة اكثر .
 من اكثر مضاعفات المرض خطورة هي احتمالية حدوث نزيف داخلي و قد يصعب السيطرة عليه ومن الممكن ان يؤدي الى مضاعفات خطيرة . 
 يتم تشخيص المرض عن طريق تحليل الدم , لا يوجد علاج دائم لهذا المرض و لكن من الممكن اعكاء المريض الادوية التي تساعد الدم على التخثر .