ما المقصود بالثلاسيميا الصغرى ؟

تعرف التلاسيميا بانها مرض جيني وراثي ينتقل عن طريق الجينات من الاباء الى الابناء والجين المسؤول عن مرض الثلاسيميا هو جين متنحي اي  يجب ان ينتقل جينين المتنحيين المسؤولين عن الاصابة ب الثلاسيميا ولكن اذا انتقل جين واحد فقط الى الشخص فلم تظهر صفه مرض الثلاسيميا عند الشخص ولم تظهر اعراض مرض الثلاسيميا عنده 
ويسمى في هذه الحاله بالثلاسيميا الصغرى 

لا يعاني المريض المصاب بالثلاسيميا الصغرى من اعراض ويعيش حياته بشكل طبيعي جدا يمكن اذا تعرض المريض لبعض الوعكات الصحيه مثل الاصابه الامراض او العدوى او الحمل الى ظهور اعراض  فقر الدم 

الثلاسيميا الصغرى وهي شكل موروث من فقر الدم الانحلالي  والذي يكون غالبًا أقل شدة من الثلاسيميا الكبرى، وتحدث الثلاسيميا الصغرى نتيجة طفرة تصيب جين منتج واحد فقط  وغالبًا لا تظهر على المصاب أية اعراض  وقد تكون خفيفة في شدتها، وويتم  تشخيص الثلاسيميا الصغرى من خلال إجراء فحص للدم لتحديد عدد وحجم خلايا الدم الحمراء، وتتسبب الثلاسيميا الصغرى بظهور مجموعة من الأعراض وهي:
*من الممكن أن تظهر أعراض فقر الدم الخفيفة على الأشخاص المصابين بالثلاسيميا الصغرى بما فيها شحوب الجلد، واضطرابات في النوم، وفقدان الشهية، والقيء.
وعادة ما يتم تشخيص الثلاسيميا الصغرى من خلال فحص الدم وتحديد عدد كريات الدم الحمراء ومستويات الهيموغلوبين وعادة ما يكون تركيز الهيموغلوبين ما بين 10-20 غرام\ديسيلتر لدى الأشخاص الذين يعانون من الثلاسيميا الصغرى، بالإضافة إلى فحص حجم خلايا الدم الحمراء والتي تكون صغيرة لدى المصابين بالثلاسيميا.