ما أسباب الإصابة بمتلازمة تار؟

تورث متلازمة تار كاضطرابٍ جيني متنحي وينتج بسبب نوعين مختلفين من الطفرات في الجينRBM8A، إنّ إن الصفات البشرية، بما في ذلك الأمراض الوراثية التقليدية هي نتاج تفاعل جيني أحدهما تم تلقيه من الأب والآخر من الأم.

تحدث الاضطرابات الجينية المتنحية عندما يرث الفرد نسختين من الجين الشاذ لنفس الصفة واحدة من الأب وواحدة من الأم  إذا تلقى الفرد جينًا طبيعيًا واحدًا وجينًا واحدًا للمرض فسيكون الشخص حاملًا للاضطرابف فقط، ولن تظهر عليه الأعراض في الغالب. 

تُعد الإصابة بمتلازمة تار مشكلة وراثية، حيث يتم توريثها كاضطراب وراثي جسدي متنحي، ناجم عن نوعان مختلفان من الطفرات الجينية، تتحدث الاضطرابات الجينية المتنحية عندما يوث الشخص نسختين من الجين الشاذ لنفس الصفة، أحدها قادم من الأب، والآخر من الأم، ولا تظهر عليه أيّ الأم، ولكن في حال تلقيه للجين من جهة واحدة فقط، فإنّه يُعتبر حامل للمرض لكنه غير مصاب به، وقد اقترح الباحثين أنّ مثتلازمة تار قد تنجم عن عدم تجانس وراثي، إلّا أنّ هنالك الحاجة للمزيد من الأبحاث لتحديد جميع الأسباب وراء الإصابة.

متلازمة تار وهي اضطراب وراثي يتسبب بتشويه نصف قطر العظام في الساعد بالإضافة إلى انخفاض شديد في عدد الصفائح الدموية، وتحدث هذه المتلازمة بشكل كبير لدى الأشخاص المصابين بأمراض القلب، والكلى، والأشخاص المصابين باضطرابات مفصل الركبة، أو عدم تحمل اللاكتوز، أو تنسج الإبهام، وقد تحدث هذه المتلازمة نتيجة متلازمة الحذف وهي انحراف نادر في الكروموسوم 1.

سبب متلازمة تار هو وراثي، وتؤدي هذه المتلازمة إلى نقص الصفائح الدموية، أي انخفاض تعادادها، مما يؤدي إلى ظهور كدمات تهدد الحياة عبر نزفها بشكل متواصل. ويذكر أن مصابي هذه المتلازمة يعانون من الآتي:
 • مشاكل القلب
 • مشاكل الكلى
 • مشاكل مفصل الركبة
 • عدم تحمل اللاكتوز