في كثير من الأحيان يكون سبب اعتلال عضلة القلب هو أمر غير معروف. فإنه قد يكون نتيجة حالة مكتسبة أو حالة موروثة تنتقل من أحد الوالدين.
تختلف الطريقة التي يحدث فيها الضعف في العضلة القلبية اليسرى أو اليمنى حسب المرض أو السبب كما يلي:
- تمدد عضلة القلب. في هذا النوع تصبح عضلة القلب في البطين الأيسر متوسعة ولا يمكنها من ضخ الدم بشكل فعال خارج القلب. يحدث في معظم الأحيان في منتصف العمر عند المرضى وغالباً ما يؤثر على الرجال. السبب الرئيسي هو مرض تصلب الشريان التاجي.
- اعتلال عضلة القلب الضخامي, هذا النوع تعاني عضلة القلب من سماكة غير طبيعية، مما يؤثر بشكل خاص على عضلة البطين الأيسر. ويمكن بعد ذلك أن تجعل من الصعب على القلب العمل بشكل صحيح. يمكن أن يتطور في أي عمر، ولكن تكون أكثر حدة أثناء الطفولة. معظم الأشخاص المصابين سوف يكون لديهم تاريخ عائلي للمرض.
- اعتلال عضلة القلب المقيد. تصبح عضلة القلب جامدة وأقل مرونة، ولا يمكن من توسع القلب وملئه مع الدم بين ضربات القلب. غالبا ما يؤثر على كبار السن.
- خلل التنسج في البطين الأيمن مع عدم انتظام في ضربات القلب. استبدال العضلات في البطين الأيمن بنسيج ندبي، مما يؤدي إلى مشاكل في إيقاع القلب. غالبا ما يكون سببه من طفرات جينية منتقلة.
تشمل العوامل التي تؤدي الى ضعف عضلة القلب ما يلي:
- مرض ارتفاع ضغط الدم.
- تلف ببعض أنسجة القلب من النوبات القلبية.
- العدوى بـ COVID-19
- تاريخ عائلي من أمراض اعتلال عضلة القلب، وفشله أو السكتة القلبية المفاجئة.
- أمراض المناعة الذاتية.
- مرض تسارع معدل ضربات القلب المزمن.
- مشاكل في صمام القلب.
- السمنة
- مضاعفات الحمل
- شرب الكثير من الكحول على مدى سنوات طويلة
- استخدام الكوكايين أو المنشطات أو الأمفيتامينات
- استخدام بعض أدوية العلاج الكيميائي و العلاج الإشعاعي لعلاج السرطان
- الالتهابات التي تصيب القلب
- تراكم الحديد في مرض الصباغ الدموي في القلب
- الساركويدوسيس
- اضطراب يسبب تراكم البروتينات غير الطبيعية (الداء النشواني)
- اضطرابات في النسيج الضام
- أمراض الغدة الدرقية
- مرض السكري
- نقص التغذية مثل نقص الثيامين (فيتامين B-1)
للمزيد من المعلومات عن:
يرجى الضغط على السؤال المراد معرفة المزيد عنه. . . .
المصادر:
https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/cardiomyopathy/symptoms-causes/syc-20370709
https://www.cdc.gov/heartdisease/cardiomyopathy.htm