كيف يتم تشخيص الإصابة بمتلازمة فانكوني fanconi syndrome ?

Question

عفراء عثمان · Accepted Answer

تشخيص الإصابة بمتلازمة فانكوني fanconi syndrome الأطفال والرضّع المصابين بمتلازمة فانكوني الموروثةغالباً ما تظهر أعراض متلازمة فانكوني في المراحل المبكرة من الطفولة ومرحلة ما بعد الولادة، قد يلاحظ الأطفال الشعور الزائد بالعطش أو نمو الأطفال بشكلٍ أبطئ من الطبيعيّ كما يمكن أن يعاني الأطفال من الكساح أو مشاكل الكلى.قد يطلب الطبيب إجراء فحوصاتٍ للدم والبول للكشف عن وجود خلل ما مثل ارتفاع مستويات الغلوكوز في الدم والفوسفات أو الأحماض الأمينية واستبعاد الاحتمالات الأخرى المتوقعة.متلازمة فانكوني المكتسبةسيقوم الطبيب بالسؤال عن التاريخ المرضي للطفل ووالديه بما في ذلك العلاجات الدوائية التي يتناولها الطفل أو الأمراض الأخرى التي يعاني منها.

سندس عبدالجليل · Answer

إن متلازمة فانكوني (بالإنجليزيّة:  Fanconi syndrome) من الاضطرابات المؤثرة على الكلى التي غالباً ما تكون ناتجة عن اضطرابات جينية موروثة، فتبدأ أعراضها بالظهور خلال مرحلة الطفولة، ومن هذه الأعراض التبول والعطش الشديدين، بالإضافة إلى الإصابة بالكساح، وضعف النمو، وضعف العضلات، وما إلى ذلك، ويتم تشخيصه عن طريق إجراء العديد من فحوصات الدم والبول، للكشف عن مستويات بعض المعادن فيها كالفوسفات، والغلوكوز، والأحماض الأمينية، وغيرها. بالإضافة إلى فحص قرنية العين للكشف عن الإصابة بمرض السيستيني المؤثر على القرنية (يعتبر هذا المرض الاضطراب الوراثي الأكثر شيوعاً المُسبِّب للإصابة بمتلازمة فانكوني).في حال تشخيص متلازمة فانكوني عند الأشخاص الأكبر عمراً، والتي تنتج في هذه الحالات عن تناول بعض الأدوية، أو الإصابة ببعض الأمراض مثل الورم النخاعي المتعدد، وغير ذلك ويمكن تشخيصها عن طريق إجراء فحوصات الدم والبول، وأخذ التاريح المرضي للمريض والأدوية التي تناولها مؤخراً.

كيف يتم تشخيص الإصابة بمتلازمة فانكوني fanconi syndrome ?

بلّغ عن مشكلة

هل ترغب بحذف إجابتك؟

المؤيدون للإجابة