التهابات المسالك البولية (UTIs) هي سبب متكرر للاعتلال لدى الأطفال والبالغين وتؤثر على ما يصل إلى 10 ٪ من الأطفال ؛ ويقدر معدل تكرار في 30-40 ٪. قد يحدث التهاب المسالك البولية في ما يصل إلى 50 ٪ من جميع النساء في حياتهن وكثيرا ما تتطلب الأدوية. تشير التطورات الحديثة إلى أن إلغاء القيود التنظيمية للجينات المرشحة في البشر قد يؤهب المرضى للإصابة بالتهاب المسالك البولية المتكررة. إن تحديد المكون الوراثي لتكرار التهاب المسالك البولية يجعل من الممكن تشخيص البالغين المعرضين للخطر والتنبؤ بتكرار الوراثة في نسلهم. قد تترافق ستة من أصل 14 جينًا تم فحصها في البشر مع قابلية الإصابة بالتهاب المسالك البولية المتكررة في البشر. على وجه الخصوص ، يبدو أن جينات HSPA1B و CXCR1 و 2 و TLR2 و TLR4 و TGF-1 ترتبط مع تغيير استجابة المضيف إلى عدوى المسالك البولية على مستويات مختلفة.