متلازمة ميلكرسون روزنتال هي متلازمة نادرة جداً وأقل من 500 مريض تم تشخيصه بهذه المتلازمة، قد يكون لدى حدوث هذه المتلازمة دور جيني وقد يم توارثها بين الأجيال، ولكن لم يتم ربط أي جينات بهذا المرض بعد، تم ربط هذا المرض بالجينات من خلال وجوده لدى توأمين، وهذا يعني أن الخلل موجود في الجينات كون التوائم المتشابهة لديها نفس الجينات، وهذه المتلازمة قد تأتي لوحدها أو قد يصاحبها أمراض أخرى مثل مرض كرونز.
تشمل أعراض هذا المرض حدوث شلل متكرر للعصب السابع في الوجه الذي يتحكم في عضلات الفم والجبين والعضلات الموجودة في الجفن حوال العين الغير مرتبطة بحركة العين، هذا الشلل يحدث باستمرار لدى هؤلاء المرضى وبشكل متكرر مع وجود فترات خالية منه، وقد يصاحب هذه الهجمات من الشلل بعض التورم في الشفتين والوجه، وما يميزها هو وجود ما يشبه الطيات والأخاديد في اللسان بحيث يظهر وكأنه متشقق.
علاج هذا المرض يتم من خلال استخدام العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات والكورتيكوستيرويدات للحد من التورم وفي بعض الأحيان قد يتم استعمال المضادات الحيوية ومثبطات المناعة وهذا العلاج مشابه لعلاج الشلل في العصب السابع بشكل عام.
للمزيد من المعلومات عن:
يرجى الضغط على السؤال المراد معرفة المزيد عنه.
32 مشاهدة
