كيف يتم تشخيص غياب الكلية الخلقي ؟

2 إجابات
profile/عنود-محمد-الخريشه
عنود محمد الخريشه
فنية مختبر
.
٠٣ يوليو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
من الممكن ان يولد الشخص بكلية واحدة نتيجة لأسباب عديدة مثل سوء تغذية الام أو اخذ الأم لبعض انواع الأدوية التي تسبب تشوّهات للطفل او نتيجة حدوث طفرة جينية او غيرها.
و يتم تشخيصه في مرحلة ما بعد الولادة بحيث يتم اجراء عدّة فحوصات للطفل، ومن الجدير بالذكر انه يتم ملاحظة وجود كلية واحدة اثناء مرحلة الحمل و ذلك باجراء عدّة صور ملونة و رباعية الابعاد للجنين، و بعد الولادة يتم اجراء بعض الصور و بعد التحاليل المخبرية التي تبيّن وظائف الكلى.

profile/دحمزة-معن-عبد-الفتاح-بني-ياسين
د.حمزة معن عبد الفتاح بني ياسين
طبيب وجراح عام
.
٢٩ أبريل ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
عادة ما توجد خلل الكلى أثناء الموجات فوق الصوتية الروتينية قبل الولادة. إذا حدد طبيبك BRA في طفلك ، فيمكنه استخدام التصوير بالرنين المغناطيسي قبل الولادة لتأكيد عدم وجود كليتيه.
الوقاية
نظرًا لعدم معرفة السبب الدقيق لجراحة URA و BRA ، فإن الوقاية غير ممكنة. لا يمكن تغيير العوامل الوراثية. يمكن أن تساعد استشارات ما قبل الولادة الآباء المحتملين على فهم مخاطر إنجاب طفل مصاب بالتهاب الكلى.

يمكن للمرأة أن تقلل من خطر الإصابة بالكلية عن طريق الحد من التعرض لعوامل بيئية محتملة قبل وأثناء الحمل. وتشمل هذه استخدام الكحول وبعض الأدوية التي يمكن أن تؤثر على نمو الكلى.