كيف تساهم جينات لديك على تطور مرض الباركنسون؟

يُعرف داء باركنسون (بالإنجليزيّة:  Parkinson's disease) بأنَّه أحد اضطرابات الجهاز العصبي المؤدية إلى موت بعض خلايا الدماغ، الأمر الذي يؤدي إلى انخفاض مستوى الدوبامين التي تنتجه بعض الأعصاب في الدماغ، وما ينتج عن ذلك من ظهور العديد من الأعراض المؤثرة في الحركة، إذ تؤدي الإصبة به إلى رعاش الأطراف، وبطء الحركة، وتصلُّب العضلات، وغيرها من الأعراض التي تظهر بصورة تدريجية.
لا يُعرَف السبب الدقيق وراء الإصابة بداء باركنسون إلى الآن، إلا أنَّه يُعتقَد أن عبارة عن تفاعل ما بين العوامل الطبيعية والجينية، إذ تم اكتشاف بعض الطفرات الجينية التي تزيد من خطر الإصابة بداء باركنسون خصوصًا إذا كان للمصاب أفراد آخرين مقربين من العائلة مصابين به. ويُرمز لهذه الجينات ب PARK 1,2,3,5,6,7,8 و DJ-1 و Parkin>

 تمكّن الباحثون من التعرف على طفرات جينية مُحدَّدة في الشيفرة الرواثية للإنسان، والتي قد تكون السبب وراء الإصابة بمرض باركنسون (بالإنجليزية: Parkinson)، ولكن ذلك فقط في الحالات الوراثية النادرة (بالإنجليزية: Rare genetic disorders)  التي يُصاب بها الأفراد الذي ينتمون لعائلة أفرادها مُصابون بمرض باركنسون، وتضم هذه الطفرات PINK1 GBA و DJ1 و LRRK2 و SNCA إلّا أنّها قد تظهر بشكل عشوائي في بعض الحالات، كما أنّ وراثة الشخص لنسخة واحدة أو حتى نسختين من أحد هذه الطفرات الجينية لا تعني حتمية الإصابة. 

حسب الدراسات الحديثة والتي تم اكتشافها من قبل بعض العلماء فإن حدوث بعض الطفرات أو التغيرات الجينية قد يسبب الإصاب بمرض باركنسون ولكن يعد ذلك أمراً نادر الحدوث إلا في حالاتٍ معينة قد يكون فيها العديد من أفراد عائلةٍ معينة مصابون بمرض باركنسون.
وفي جميع الأحوال فإنّ بعض التغيرات الجينية قد تزيد من خطر الإصابة بمرض باركنسون ولكن مع نسبةٍ ضئيلة للإصابة بالمرض عند حدوث تغيرات في هذه العلامات الجينية.

لقد ثبت أن هناك عددًا من العوامل الوراثية، التي تزيد من خطر إصابة الشخص بمرض الباركنسون، ومع ذلك ، هناك عدد من الطفرات في الجينات مثل PINK1 و GBA و DJ1 و LRRK2 و SNCA المرتبطة بذلك يمكن أن تنتقل التغييرات في هذه الجينات من جيل إلى آخر ، كما تظهر في بعض الأحيان بشكل عشوائي، ولكن ، على عكس الأنواع الأخرى من الحالات الموروثة ، فإن ورث نسخة أو نسختين من الجين المعيب لا يعني أنه ستتطور الحالة بالتأكيد.