يعد وصول لقاحات COVID-19 الأولى تطوراً رئيسياً في جائحة الفيروس. سيساعد لقاح COVID-19 الفعال في حماية الأشخاص الذين يتعاملون مع الفيروس من الإصابة بالمرض. كلما تم تطعيم المزيد من الناس ، ستتمكن العائلات والمجتمعات من العودة تدريجيًا إلى روتين طبيعي أكثر.
يتساءل بعض الأشخاص عما إذا كانت لقاحات COVID-19 آمنة. ليزا ماراجاكيس ، دكتوراه في الطب ، ماجستير في الصحة ، مدير أول للوقاية من العدوى ، وجابور كيلين ، دكتوراه في الطب ، مدير مكتب جونز هوبكنز للتأهب للأحداث الحرجة والاستجابة لها ، يجيبون على الأسئلة التي قد تكون لديك عندما تفكر في الحصول على لقاح COVID-19.
هل لقاح COVID-19 آمن؟ ماذا نعرف عن سلامته؟
يعمل نظام سلامة اللقاحات على التأكد من أن جميع اللقاحات آمنة قدر الإمكان. كانت السلامة أولوية قصوى حيث تعمل الوكالات مع مصنعي اللقاحات لتطوير واعتماد لقاح COVID-19.
, فيما يلي بعض المجالات الرئيسية التي تعد جزءًا من تطوير لقاح COVID-19 ومراجعته والترخيص:
- اختبار دقيق : تخضع جميع اللقاحات لتجارب سريرية لاختبار سلامتها وفعاليتها. بالنسبة للقاح COVID-19 ، وضعت إدارة الغذاء والدواء (FDA) معايير صارمة لمطوري اللقاحات للوفاء بها. يوضح هذا الرسم البياني من المعاهد الوطنية للصحة المراحل الأربع التي يجب أن يمر بها اللقاح قبل طرحه للجمهور.
- إذن للاستخدام في حالات الطوارئ : يمكن توفير اللقاحات التي تفي بمعايير سلامة وفعالية إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في الولايات المتحدة عن طريق الموافقة أو تصريح الاستخدام في حالات الطوارئ (EUA). يوفر EUA تصريحًا مؤقتًا للقاح أو الدواء في حالات الطوارئ ، مثل جائحة الفيروس.
- المراقبة المستمرة للمشاكل والآثار الجانبية : بمجرد اعتماد اللقاح للاستخدام ، تستمر المراقبة، مع وجود أنظمة لتتبع المشكلات أو الآثار الجانبية التي لم يتم اكتشافها أثناء التجارب السريرية. بالنسبة للقاح COVID-19 ، تقوم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) بتوسيع مراقبة اللقاح. إذا كانت هناك مشاكل في اللقاح، فمن المرجح أن تظهر مبكرًا في عملية الاختبار عندما يمكن تحديدها ومعالجتها.
يمكنك معرفة المزيد من مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) حول خطوات السلامة المطبقة للقاح COVID-19.
هل كانت هناك أي مخاوف تتعلق بالسلامة من لقاح COVID-19؟حتى الآن ، لم تسجل أي من تجارب اللقاح أي مخاوف خطيرة تتعلق بالسلامة. تضمنت تجارب اللقاحين الأولين - من شركة Pfizer و Moderna - لوحات مراقبة سلامة مستقلة تمامًا ، وتتم مراجعة بيانات السلامة بشكل مستمر من قبل إدارة الغذاء والدواء ولجان الخبراء.
الحساسية: يقول مركز السيطرة على الأمراض (CDC) إن الأشخاص الذين يعانون من الحساسية تجاه بعض الأطعمة والحشرات واللاتكس ومسببات الحساسية الشائعة الأخرى يمكنهم الحصول على لقاح COVID-19. يجب على أولئك الذين لديهم تاريخ من رد الفعل التحسسي الشديد (الحساسية المفرطة) للحقن أو اللقاحات الأخرى مناقشة التطعيم مع طبيبهم ، الذي يمكنه تقييم الشخص وتقييم مخاطره. وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) ، في هذا الوقت ، يجب ألا يتلقى هذا اللقاح أي شخص لديه حساسية شديدة (مثل الحساسية المفرطة) تجاه أي من مكونات لقاح Pfizer / BioNTech.
كيف تم تطوير لقاح COVID-19 بهذه السرعة؟
(إقرأ أيضاً على أجيب : كيف طورنا لقاحات كورونا بهذه السرعة القياسية)في الماضي ، استغرق تطوير اللقاحات عدة سنوات. ومع ذلك ، فإن التطور السريع نسبيًا لهذا اللقاح لا يعني تخطي تدابير السلامة. هناك عدة أسباب وراء تطوير لقاحات COVID-19 بشكل أسرع من اللقاحات الأخرى:
لقد كان نوع اللقاح الذي طورته شركة Pfizer / BioNTech من أجل COVID-19 سنوات قيد التطوير لفيروسات معدية أخرى. وهكذا ، كانت عملية التصنيع جاهزة في وقت مبكر جدًا من الجائحة.
شاركت الصين المعلومات الجينية حول فيروس كورونا SARS-CoV-2 عندما كان متاحًا ، مما أعطى مطوري اللقاح بداية مبكرة في العثور على لقاح.
لم تتخطى عمليات اختبار اللقاحات أي خطوات ، لكن مطوري اللقاح أجروا بعض مراحل العملية في وقت واحد لجمع أكبر قدر ممكن من البيانات في أسرع وقت ممكن.
أعطت الحكومات الأموال لمطوري اللقاحات مقدمًا ، لذلك كان لدى الشركات الموارد التي تحتاجها.
تم إنشاء بعض أنواع لقاحات COVID-19 باستخدام messenger RNA (mRNA) ، وهي تقنية جديدة تسمح بنهج أسرع من الطريقة التقليدية لصنع اللقاحات.
مكّنت وسائل التواصل الاجتماعي الشركات من الوصول إلى المتطوعين في الدراسة وتسجيلهم ، وأراد الكثير من الأشخاص المساعدة ، لذلك كان هناك عدد كافٍ من المشاركين في البحث لاختبار لقاحات COVID-19.
نظرًا لأن فيروس كورونا SARS-CoV-2 معدي جدًا وواسع الانتشار ، فقد تعرض العديد من المتطوعين الذين حصلوا على اللقاح للفيروس ، ومع تعرضهم للكثير ، استغرقت التجارب وقتًا أقصر لمعرفة ما إذا كان اللقاح يعمل أم لا.
بدأت الشركات في تصنيع اللقاحات قبل الإذن أو الموافقة ، لذا ستكون بعض الإمدادات جاهزة إذا حدث الإذن.
ما مدى فعالية لقاحات COVID-19؟
تمت الموافقة على لقاح Pfizer في 12 ديسمبر 2020 ، وتقوم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بمراجعة إصدار Moderna. أفاد المصنعان أن لقاحاتهما تظهر فعالية بنسبة 95٪ تقريبًا في الوقاية من الأعراض الخفيفة والشديدة لـ COVID-19. يبدو أن هذا المستوى من الفعالية ينطبق على الفئات العمرية ، والمجموعات العرقية والإثنية ، وكلا الجنسين ، كما ورد في تجربة Pfizer.
إقرأ المزيد عن لقاحات كوفيد 19 على
موقع منظمة الصحة العالمية
62 مشاهدة
