الرئيسية طب الدماغ والجهاز العصبي حالات وأمراض ما هي أعراض متلازمة دوبويتز؟

ما هي أعراض متلازمة دوبويتز؟

7 إجابات
profile/هنادي-عبدالله
هنادي عبدالله
فنيه مختبر
.
١٣ يوليو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
متلازمه دوبويتز هي احد الاضطرابات الوراثيه التي يرافقها نقص في هرمون النمو كما يوجد العديد من السمات التي تميز المصابين بهذه المتلازمه 
  • يمكن  ان يتم ملاحظه اعراض هذه المتلازمه عندما لا يزال الجنين في رحم الام ويمكن معرفه اصابيته في لحظه الولاده وذلك بسبب شكل الوجه المميز لمصابين هذه المتلازمه حيث ان مظهر الوجه هو مفتاح التشخيص حيث يحتوي الوجه على عده سمات ومنها 
  1. صغر حجم الراس 
  2. مظهر الوجه المميز الذي يكون صغير زمستدير 
  3. الانف الواسع ذو الحواف الواسعه 
  4. الذقن المدبب 
  5. الجبين العالي والمنحدر 
  6. الشعر المتفرق 
  7. نقص تنسج العظام فوق العينين وزياده المسافه بين العينين 
  8. تدلي الجفون 
  9. الحاجبين الجانبين 
  10. تشوهات الاعضاء التناسليه 
  11. فرط النشاط 
  12. تشوهات الحنك 
  13. التهاب الجلد 
  14. تشوهات اصابع اليدين والقدمين 

profile/ولاء-زايد
ولاء زايد
ادارة صحية
.
١١ يوليو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
متلازمة دوبوفيتز هي متلازمة خلقية نادرة متعددة تتميز بشكل أساسي بتخلف النمو ، صغر الرأس ، خلل التنسج الوجهي المميز ، الأكزيما الجلدية ، عجز خفيف إلى شديد ، شذوذات تناسلية
اعراض متلازمة دوبويتز :
- فشل النمو 
- قصر في القامة 
- رأس صغير 
- اختلاف في الصوت بحيث يظهر صوت المريض بشكل غريب 
- اضطرابات سلوكية وقد يواجه صعوبات في التعلم خلل عقلي طفيف وضعف في الكلام 
- تأخر النمو داخل الرحم 
- فرط النشاط 
- شكل القدم غريب 
- تدلي الجفون 
- الاكزيما 
- مساحة كبيرة بين الجفون 
- التوحد 

profile/رند-عارف
رند عارف
صيدلانية
.
١١ يوليو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
  • المتلازمة التي تسمى بمتلازمة دوبويتز أو Dubowitz Syndrome تعبر عن متلازمة تؤدي إلى التأثير على العديد من الأعضاء المختلفة في الجسم و التي تكون وراثية و تتسبب هذه المتلازمة بظهور عيوب خلقية على الشخص في مختلف الأعضاء و التي قد تؤثر على هيئة الشخص أيضا
  • من الأعراض التي تسببها الإصابة بهذه المتلازمة ما يلي :
    • يظهر صوت المريض بشكل غريب 
    • يتغير شكل الفك فيلاحظ اختلاف حجمه (يتقلص عن الحجم الطبيعي)
    • قد يصاب المريض بحالات من الاضطرابات السلوكية لذا قد يواجه مع الوقت صعوبات في القدرة على التعلم أو ضعف في الكلام حتى أن بعض الحالات قد يعاني فيها المريض من خلل عقلي طفيف
    • يتأثر الطول حيث يكون الشخص أقصر من الطول الطبيعي  

profile/عفراء-عثمان
عفراء عثمان
فنيّة مختبر
.
١١ يوليو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
ما هي أعراض متلازمة دوبويتز
على الرغم من وجود تنوعٍ كبير في الأعراض والعلامات التي تظهر لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة دوبويتز إلا أنها يمكن أن تتضمن ما يأتي:
  • تدلي جفون العين.
  • وجود مساحة غير طبيعية بين الجفون.
  • صغر حجم الرأس.
  • صوت البكاء غير الطبيعيّ.
  • قصر القامة أو التقزم.
  • الفك الصغير والذقن المتراجع.
  • اضطراب السلوك أو التوحد.
  • تأخر النمو داخل الرحم.
الأعراض الأقل شيوعاً:
  • الأكزيما بما في ذلك الأكزيما على الوجه.
  • شكل القدم الغريب.
  • حجم الوجه الكبير.
  • التخلف العقلي بدرجاتٍ مختلفة.

profile/سارة-أبو-سكر
سارة أبو سكر
صيدلانية
.
٠٢ يونيو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
تختلف أعراض متلازمة دوبوفيتش  Dubowitz syndrome منم شخص لأخر، إلا أن قد تتضمن الأعراض التالية:
  • تدلي الجفون.
  • مساحة كبيرة بين الجفون telecanthus 
  • صغر حجم الرأس  microcephaly 
  • قصر القامة  dwarfism 
  • صوت غير طبيعي 
  • ذقن داخل إلى الداخل وفك صغير (micrognathia / retrognathia) 
  • التوحد  autism واضطراب السلوك
  •  تأخر النمو داخل الرحم 
  • تفرق وقلة شعر فروة الرأس.
  • الأكزيما وخاصة في الوجه
  • تأخر شيخوخة العظام
  • التخلف العقلي بدرجات مختلفة
  • صعوبات في الذاكرة
  • فرط النشاط
  • ضعف القدرة على الكلام






profile/جمانه-اشتيوي
جمانه اشتيوي
دكتور.صيدلة
.
١٨ مايو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
متلازمة دوبويتز ""Dubowits syndrome"" وهي عبارة عن خلل جيني نادر، بؤثر بشكل كبير على تطور الطفل، ويسبب قصر القامة الشديد،  قد لا تؤثر على مستوى ذكاء الطفل، لكن بعض الأطفال المصابين بهذه المتلازمة قد يعانون من صصعوبات التعلم، خصوصًا الكلام ومن أعراضها:
**صغر حجم الرأس.
**صوت البكاء لدى الطفل، أو صوته بشكل عام يكون مميز.
**تهدل في جفن العين.
**المسافة بين جفن العين، كبيرة نسبيًا.
**قصر القامة أو التقزم.
**شعر فروة الرأس متناثر أو غير موجود أساسًا.
**اضطرابات سلوكية، توحد.


profile/د-أحمد-حسن-الشوابكة
د أحمد حسن الشوابكة
طبيب- مقيم أشعة تشخيصية
.
١٦ أبريل ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
هو عبارة عن اضطراب جسمي وراثي متنحي، يرافقه نقص في هرمون النمو. ومن أهم أعراضه ما يلي :
  • بطء النمو وقصر القامة.
  • صغر الرأس.
  • تخلف عقلي خفيف.
  •  الأكزيما.
  • ملامح مميزة في الوجه مثل الجبهة العالية، وزيادة المسافة بين العينين، و الفك السفلي صغير جدا، وغيرها.
  •  صوت أو بكاء غير طبيعيين.