ما هى متلازمة داون؟

7 إجابات
profile/د-محمد-سامر-غنيم
د. محمد سامر غنيم
طبيب مقيم جراحه عامه
.
٢٣ يونيو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
متلازمة داون تكون نتيجة خطأ في الكروموسومات مما يؤدي الى وجود 3 كروموسومات في الزوج الكروموسومي رقم 21 .

من العلامات الوارد حدوثها في متلازمة داون :
  • قصر القامة .
  • قصر اليدين و الرجلين .
  • انخفاض الأذنين .
  • طية جلدية في الجفن العلوي .
  • زيادة احتمالية حدوث تشوهات القلب ؛ مثل فتحة بين البطينين .
  • زيادة احتمالية حدوث تشوهات الأمعاء ؛ مثل تضيق الاثني عشر .
  • صعوبة في التعلم .
من الجدير بالذكر أنه يجب تقبل المصابين بمتلازمة داون في المجتمع , و حسن  معاملتهم . 

profile/دهبة-البزور
د.هبة البزور
دكتورة صيدلانية
.
١٨ يونيو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
تُعرف متلازمة دوان (بالإنجليزية: Down's syndrome ) بأنّها أحد الاضطرابات الوراثية التي يسببها الانقسام غير الطبيعي في الخلايا، وبالتالي يؤدي إلى زيادة النسخ الكلي أو الجزئي في الكروموسوم 21، ومن الجدير بالذكر أنّ هذه المادة الوراثية تُحدث تغيرات النمو والملامج الجسدية والتي يتصف بها مصابي متلازمة دوان.

ويجدر الإشارة بالذكر إلى أنّ حدة الإصابة بمتلازمة دوان تختلف من شخص إلى آخر، حيث تتسبب بالإصابة بالإعاقة الذهنية وتأخر النمو، وقد تُسبب أحياناً اضطرابات ومشاكل القلب والجهاز الهضمي.

profile/دعمر-عبداللات
د.عمر عبداللات
مقيم جراحة كلى و مسالك
.
١٨ يونيو ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
متلازمة داون الأكثر انتشارا في العالم ناتجة عن اضطراب كروموسومي في الكروموسوم رقم 21 الذي يؤدي إلى عدة اعراض اهمها قصر القامة 
صغر الرأس 
اختلاج الحركة 
انفتاح الفم 
انخفاض مجموعة الاذنين للاسفل
فراغ كبير بين اصبع القدم الأول و الثاني 
تضخم اللسان
التخلف العقلي
قصور في الرقبة
عدم القدرة على الانجاب
زيادة نسبة فقدان السمع 
نقص في افراز الغدة الدرقيه 
مشاكل في الجهاز الهضمي 
وجود خط واحد فقط في باطن الكف 

profile/دانيا-حسن-الكساسبه
دانيا حسن الكساسبه
طبيبة عامة
.
١٨ أبريل ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
متلازمة داون هو اشهر  اضطراب كروموسومي وراثي بسبب الانقسام 
الخاطئ في الكروموسومات وبتالي إلى زيادة النسخ الكلي أو الجزئي في الكروموسوم رقم 21  وبتالي ثلاث نسخ من كروموسوم رثم 21بدل من نسختين ، وهذة النسخة الزائدة تكون هي المسؤولة عن الاضطرابات التي يعاني منها مريض داون.
 فيكون مجموع الكروموسومات عند مريض داون ٤٧ بدلا من ٤٦ التي تكون عند الشخص الطبيعي.

تختلف درجة حدية الاعراض الذهنية والسلوكية والصحية بين مرضى متلازمة داون. فقد يعاني من مشاكل وتشوهات قلبية و بطئ التكلم و اضطرابات الجهاز الهضمي وكذلك مشاكل الذاكرة قصيرة وطويلة الامد. والمشاكل الذهنية الاخرى.

بعض الةعراض المميزة الموجودة لدى مرضى متلازمة داون مايلي :
  • الوجه المدور المسطح
  • الحجم الصغير لرأس
  • رقبة قصيرة
  • بروز اللسان
  • الجفون المتجه إلى الأعلى 
  • أذنين صغيرتين
  • ضعف العضلات
  • عرض اليد وقصرها
  • خط تجعيد واحد في كف اليد بدل من خطين.
  • أصابع قصيرة 
  • رجلين قصيرتين
  • المرونة الزائدة
  • وجود نقاط بيضاء صغيرة على الجزء الملون من العين.
  • قصر القامة

profile/د-روان-عدنان-ابداح-1
د. روان عدنان ابداح
دكتوراة في التربية الخاصة والتأهيل
.
١٥ أبريل ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
تعتبر متلازمة داون سندروم حالة وراثية تكون  من خلال خلل في الكروموسومات فيولد الطفل ب ٤٧ كروموسوم بدلًا من ٤٦ وتتراوح شدة أعراض الاصابة من البسيط إلى الشديد وهم أطفال  لهم سمات ومميزات بدنية واضحة 
آذان صغيرة - وجه مستدير وممتلئ - خط واحد في راحة اليد - اللسان العريض - القامة القصيرة وغيرها من السمات الظاهرة 
يولد هؤلاء الأطفال ولديهم عيب خلقي في القلب ومع تطور الرعاية الصحيّة والعلاج المقدم لهم أدى إلى طول عمر هؤلاء الأطفال مما يستدعي إلى وجود خدمات أكثر في المراحل العمرية اللّاحقة .
يحتاج هؤلاء الأطفال إلى التأهيل والعلاج النطقي والسلوكي والتدريب على مهارات الحياة اليومية و التأزر البصري الحركي حسب شدة الاعاقة  .
يظهرون تأخر نمائي وكذلك تأخر في القدرات العقلية .
تُظهر  اختبارات الدم والفحص بالموجات الصوتية في الاسابيع ١٠- ١٤ من الحمل عن وجود طفل يعاني من متلازمة داون .

profile/جمانه-اشتيوي
جمانه اشتيوي
دكتور.صيدلة
.
١٥ أبريل ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
 متلازمة داون سببها خلل بعدد الكروموسومات، ويحدث نتيجة وجود كروموسوم زائد في خلايا الجسم، مما يتسبب بعيوب خلقية عديدة ومتنوعة وأهمها الإعاقة العقلية 
ويوصى بمتابعة المصاب بها باستمرار حيث يكون أكثر عرضة للإصابة بعدة أمراض، وتوفير جوأسري ومهني مناسب له، وما يحدث فعليًا هو أن النواة في كل خلية تحتوي على الجينات التي تُخزّن المادة الوراثية، التي تترتب على شكل مركبات عصوية المعروفة بالكروموسومات، كما يبلغ عدد هذه الكروموسومات 46 كروموسوماً في كل نواة، يتم توارُث نصف عددها من الأم والنصف الآخر من الأب، وظهور نسخة إضافية للكرموسوم رقم 21 يسبب متلازمة داون (بالإنجليزية: Down syndrome).


profile/محمود-بركات
محمود بركات
كيميائى
.
٢٧ مارس ٢٠١٩
قبل ٦ سنوات
  • هى متلازمة تحدث للطفل قبل الولادة تحدث اثناء تكوين الطفل و هو جنين 
  • تنتج هذه المتلازمة عندما يحمل الجنين ٤٧ كروموسوم بدلا من ٤٦ كروموسوم الموجودة فى الجنين الطبيعى 
  • يؤدى الكروموسوم الزائد و هو كروموسوم ٢١ الى حدوث تأخر عقلى و حدوث تشوهات جسدية فى جسد المصاب بها
  • و اطفال داون يكون له شكل مميز للوجه فهم يتميزون بتسطح الوجه و قصر الرقبة و الاذنين و وجه دائرى و عينان ضيقتان نوعا ما
  • و تختلف درجة التأخر العقلى من طفل الى اخر و لكنها جميعها اعراض غير خطيرة و يمكن السيطرة عليها..