ما مدى خطورة أورام الغدة النخامية؟

تحدث أورام الغدّة النخامية نتيجة لأسباب وراثية أو تعود لطبيعة الأجسام المختلفة وأيضاً يعتبر التدخين من أهم العوامل المسببة و غيرها.
وتكمن مدى خطورة أورام الغدد النخامية بالمشاكل الصحيّة والأعراض التي تسببها، مثل:

ضخامة النهايات هي متلازمة تنتج عندما تنتج الغدة النخامية الأمامية هرمون النمو الزائد (GH). ما يقرب من 90-95 ٪ من حالات ضخامة النهايات ناتجة عن الورم الحميد في الغدة النخامية ، وغالبًا ما تصيب البالغين في منتصف العمر ،يمكن أن يؤدي اختلال العدسة إلى تشوه شديد وظروف بالغة التعقيد والوفاة المبكرة إذا لم يتم فحصها. يصعب تشخيص المرض الذي يرتبط غالبًا بالضخامة في المراحل المبكرة وغالبًا ما يتم تفويته لسنوات عديدة ، حتى تصبح التغييرات في الملامح الخارجية ، خاصة الوجه ، ملحوظة مع مرور الوقت من تطور الأعراض الأولية إلى التشخيص هو اثني عشر عاما. 

متلازمة كوشينغ هي اضطراب هرموني يسبب فرط الكورتيزول ، وهو مستويات مرتفعة من الكورتيزول في الدم. مرض كوشينغ (CD) هو السبب الأكثر شيوعا لمتلازمة كوشينغ ، المسؤولة عن ما يقرب من 70 ٪ من الحالات. [14] ينتج القرص المضغوط عندما يسبب الورم الحميد في الغدة النخامية إفراز مفرط لهرمون قشر الكظر (ACTH) الذي يحفز الغدد الكظرية على إنتاج كميات زائدة من الكورتيزول.
قد يسبب مرض كوشينغ التعب ، زيادة الوزن ، الترسبات الدهنية حول البطن وأسفل الظهر (السمنة الجذعية) والوجه ("وجه القمر") وعلامات التمدد (السطور) على جلد البطن والفخذين والثديين والذراعين وارتفاع ضغط الدم ، الجلوكوز التعصب والالتهابات المختلفة. في النساء قد يسبب نموًا مفرطًا لشعر الوجه (الشعرانية) وفي الرجال ضعف الانتصاب. قد تشمل المظاهر النفسية الاكتئاب والقلق وسهولة التهيج وعدم الاستقرار العاطفي. قد يؤدي أيضًا إلى صعوبات إدراكية مختلفة.
فرط الغدة النخامية هو مرض يصيب الفص الأمامي من الغدة النخامية والذي عادة ما ينتج عن الورم الحميد في الغدة النخامية الوظيفية ويؤدي إلى فرط هرمونات الغدة النخامية الغدية مثل هرمون النمو ؛ البرولاكتين. الثيروتروبين. لوتين الهرمون. هرمون التحوصل؛ وهرمون قشر الكظر.
سكتة الغدة النخامية هي حالة تحدث عندما تنفث الأورام الغدة النخامية فجأة داخليًا ، مما يؤدي إلى زيادة سريعة في الحجم أو عندما ينمو الورم إمدادات الدم التي تسبب نخر الأنسجة وتورم الأنسجة الميتة. سكتة الغدة النخامية غالبًا ما تتعرض لفقدان بصري وصداع مفاجئ وتتطلب العلاج في الوقت المناسب في كثير من الأحيان بالستيروئيدات القشرية والتدخل الجراحي إذا لزم الأمر. 
ينتج مرض السكري الكاذب المركزي عن تناقص إنتاج هرمون فاسوبريسين المضاد لإدرار البول الذي يسبب العطش الشديد والإفراط في إنتاج البول المخفف للغاية (بولوريا) والذي يمكن أن يؤدي إلى الجفاف. يتم إنتاج فاسوبريسين في منطقة ما تحت المهاد ثم يتم نقله إلى أسفل ساق الغدة النخامية ويخزن في الفص الخلفي للغدة النخامية الذي يفرزه بعد ذلك في مجرى الدم. 
يعتمد تشخيص CDI على نتائج اختبارات البول والدم ، واختبار الحرمان من الماء الذي يختبر قدرة الجسم على تركيز البول. غالبًا ما يتم علاج CDI باستخدام أسيتات ديزموبريسين وهو فاسوبريسين اصطناعي يعرف باسم DDAVP يتم إدارته عن طريق رذاذ الأنف.
نظرًا لأن الغدة النخامية على مقربة من المخ ، فإن الأورام الغازية قد تغزو الأم الجافية أو العظم القحفي أو عظم اللفائفي.