ماهي الاضطرابات الجينية السائدة Dominant Genetic Disorders؟

الاضطرابات الجينيه السائده  انتقال جين واحد من اجل نقل الصفه او المرض من جيل الى اخر ويكفي ان يصاب احد الوالدين يحمل احد الوالدين احد الجينات السائده ينتقل السائده الي الاولاد بنسبه 50 بالمئه لكل طفل 
على عكس الجينات المتنحيه التي تتطلب وجود نسختين ظهور الصفه عند الشخص 

الشخص الذي لا يحمل الجين السائد لن ينقل الصفه للابناء
 

الاضطرابات الجينية السائدة تعتبر من أحد مسببات الإصابة بأنواع الأمراض الوراثية التي تنتقل من جيل إلى آخر والتي تحدث نتيجة خلل في الجينات مثل الخلل في عدد الكروموسومات وتعرف الاضطرابات الجينية السائدة بأنها الامراض الواضحة أي بما معناه أنه يكفي وجود خلل جيني في جينات أحد الأبوين (أن يكون احدهما حاملا للمرض ) حتى يظهر في الأبناء وتكون نسبة ظهوره هي 50% ومن أمثلة الامراض الجينية السائدة ما يلي : التصلب الدرني أو مرض التليف العصبي أو متلازمة أبرت .

بداية يجب أن نعلم أن هناك الكثير من الأمراض الوراثية التي تنتقل من الآباء للأبناء بطرق مختلفة وأن علم الوراثة معقد أكثر مما يعتقد البعض. ومن الوراثة ما يسمى الصفات الصبغية الوراثية (السائدة والمتنحية)
ومثال على الصفات الصبغية الوراثية السائدة: 
- مرض تكيس الكلى
- مرض تخزين الجلايكوجين في الكبد
- متلازمة مارفان
- مرض فون وليبراند النزفي
- سرطان القولون

الاضطرابات الجينية السائدة Dominant Genetic Disorders :هو مرض يكفيه نسخة واحدة من الجينات لتظهر على جسم الطفل مل تلك الطفرة بحيث يأخذها من الأب أو يأخذها من الأم ,وقد يكون المرض السائد متوارثاً جنسياً إما على الكروموسوم X , عند الإناث يجب أن تتوارث من لأب والأم ولكن عند الذكور تكفي أن يحملها من الأم أو الكروموسوم Y هذه تورث للذكور فقط من الأب 

هي الاضطرابات التي يكفي فيها وجود نسخة واحدة من جين المرض لظهور أعراض على المُصاب، وذلك على خلاف الاضطرابات المتنحيّة التي تتطلب وجود نسختين. وغالباً ما يكون أحد الأبوين مُصاباً بالمرض ويورثه للأبناء بنسبة 50%.
وتجدر الإشارة إلى أنّ الأطفال الذين لا يرثون جين المرض لن يطوروا المرض على الإطلاق، ولا يُمكن لهم أيضاً أن ينقلوا المرض إلى أبنائهم في المستقبل.

ومن الأمثلة على الاضطرابات الجينيّة السائدة، متلازمة مارفان (Marfan Syndrome)، ومرض الورم العصبي الليفي من النوع الأول (Neurofibromatosis type 1).

هي من الاضطرابات الموّرثة كسمة سائدة ويكفي وجود جين مرضي لدى أحد الوالدين وليس كلاهما لظهور الأعراض المرضية لدى المولود فإن كان لدى أحد الوالدين جينان طبيعيان ولدى الأخر جين طبيعي وجين غير طبيعي يكون احتمال ظهور السمة المرضية على المولود ٥٠٪؜ مثل أمراض الدم